Maximum quantity allowed is 999
注文本数を選んでください。
フッ素化に関するトピックス記事
モノフッ素化
- フッ素化剤 NFBB
- 可視光レドックス触媒を用いたアルコールの脱酸素的フッ素化反応
- DASTによるアルコールのフッ素化
- F-TEDA-BF4を用いたフッ素化反応
- 安定なデオキシフルオロ化剤: PhenoFluor™ Mix,AlkylFluor™
- PyFluor: 安定な脱酸素的フッ素化剤
- 超原子価ヨウ素を触媒としたBalz–Schiemann反応
- 新規キラルアミン触媒を用いたα-分枝アルデヒドのエナンチオ選択的フッ素化反応
- 空気や水に安定な求電子的フッ素化剤
- 触媒的N-オキシラジカルを使用したC(sp3)-H結合の金属フリーフッ素化反応
- トシルヒドラゾンを経由するカルボニル化合物の脱酸素ヒドロフッ素化反応によるフルオロアルカンの合成
- Lewis塩基触媒を用いたアジリジンのヒドロフッ素化反応
- アリールエポキシドの立体選択的な開環ヒドロフッ素化反応
- 安定で取り扱いの容易な求核的フッ素化剤 (FLUOLEAD®)
トリフルオロメチル化
- 高活性な求電子的トリフルオロメチル化剤 梅本試薬IV
- 可視光レドックス触媒を用いたトリフルオロメチル化反応
- トリフルオロメチル化剤にもメシチル化剤にもなるスルホニウム塩
- 銅錯体を用いた(ビス)トリフルオロメチル化反応
- 光レドックストリフルオロメチル化反応に用いられる超原子化ヨウ素試薬
- トリフルオロメチル基の導入に有用なモルホリン誘導体
- 光レドックス触媒を用いるアルキンの直接的トリフルオロメチル化 / クロロ化反応
- トリフルオロメチル銅等価体の調製に使用可能な前駆体
- マンガン触媒によるスチレン誘導体のオキシトリフルオロメチル化反応
- トリフルオロメチル化反応に用いることが可能な有機ホウ素試薬
- C-H結合活性化を経由する複素芳香環のトリフルオロメチル化反応
- ワインレブアミドを用いたトリフルオロメチルケトン類の合成
- 新しい芳香族トリフルオロメチル化試薬
- Langlois試薬を用いるラジカル的トリフルオロメチル化反応
- インドール類の酸化的トリフルオロメチル化反応
- 芳香環の求電子的トリフルオロメチル化
- 求電子的トリフルオロメチル化剤
トリフルオロメチルチオ化
ジフルオロメチル化
その他のフッ素化
フッ素化に関する製品カテゴリーページ
フッ素化に関する製品パンフレット
フッ素化に関するお役立ちリンク
- [Chem-Station] 求電子的フッ素化剤 Electrophilic Fluorination Reagent
- [Chem-Station] 脱酸素的フッ素化 Deoxofluorination
- [Chem-Station] 求電子的トリフルオロメチル化 Electrophilic Trifluoromethylation
- [Chem-Station] 網井トリフルオロメチル化 Amii Trifluoromethylation
- [Chem-Station] 求核的フルオロアルキル化 Nucleophilic Fluoroalkylation
- [Organic Chemistry Portal] C-F Bond Formation
- [The Scripps Research Institute] Fluorination of Organic Compounds