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CAS RN: 140681-55-6 | 製品コード: F0358
N-Fluoro-N'-(chloromethyl)triethylenediamine Bis(tetrafluoroborate)
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| 包装単位 | 価格 | 埼玉県(川口)倉庫 | 兵庫県(尼崎)倉庫 | その他の倉庫 |
出荷情報
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|---|---|---|---|---|---|
| 5G |
¥5,300
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≥40 | 5 | ≥100 | |
| 25G |
¥16,100
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16 | 19 | ≥100 | |
| 100G |
¥38,600
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7 | 13 | ≥100 |
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規格表
| 外観 | 白色～うすい黄色粉末～結晶 |
| 純度(よう素法) | 95.0 %以上 |
物性値（参考値）
| 融点 | 175 °C |
| 水への溶解性 | 可溶 |
GHS
| 絵表示 |
|
| 注意喚起語 | 危険 |
| 危険有害性情報 | H302 : 飲み込むと有害。 H318 : 重篤な眼の損傷。 H317 : アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ H412 : 長期継続的影響によって水生生物に有害。 H251 : 自己発熱：火災のおそれ。 |
| 注意書き | P501 : 残余内容物・容器等は産業廃棄物として適正に廃棄すること。 P261 : 粉じん／煙／ガス／ミスト／蒸気／スプレーの吸入を避けること。 P273 : 環境への放出を避けること。 P272 : 汚染された作業衣は作業場から出さないこと。 P270 : この製品を使用するときに，飲食又は喫煙をしないこと。 P235 + P410 : 涼しいところに置き、日光から遮断すること。 P264 : 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 P280 : 保護手袋／保護眼鏡／保護面を着用すること。 P302 + P352 : 皮膚に付着した場合：多量の水で洗うこと。 P362 + P364 : 汚染された衣類を脱ぎ，再使用する場合には洗濯をすること。 P333 + P313 : 皮膚刺激又は発しん（疹）が生じた場合：医師の診断／手当てを受けること。 P301 + P312 + P330 : 飲み込んだ場合：気分が悪いときは医師に連絡すること。口をすすぐこと。 P305 + P351 + P338 + P310 : 眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。直ちに医師に連絡すること。 P407 : 積荷/パレット間にすきまをあけること。 P420 : 他の物質から離して保管すること。 |
法規情報
| PRTR法 | 第一種指定化学物質 |
| 毒劇法 | 劇物 |
輸送情報
| UN番号 | UN3088 |
| クラス | 4.2 |
| 包装等級 | II |
利用例
TCI反応実例：F-TEDA-BF4を用いたフッ素化反応
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使用した化学品
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実施手順
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アセトアセトアニリド (194 mg, 1.1 mmol)をアセトニトリル:水 (1:1, 4 mL)に溶かした溶液にF-TEDA-BF4 (778 mg, 2.2 mmol)を室温で加えた。室温で24時間撹拌したのちに反応溶液を減圧濃縮した。粗成生物をシリカゲルクロマトグラフィー (酢酸エチル:ヘキサン = 0:1 - 1:9)で精製すると，2,2-ジフルオロ-3-オキソ-N-フェニルブタンアミド (214 mg，収率92%)が淡黄色透明液体として得られた。
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実施者コメント
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反応溶液はLCでモニタリングした。
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分析データ
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2,2-ジフルオロ-3-オキソ-N-フェニルブタナミド
1H NMR (270 MHz, CDCl3); δ 7.97 (brs, 1H), 7.57-7.53 (m, 2H), 7.38 (t, 2H, J = 8.1 Hz), 7.25-7.18 (m, 1H), 6.60 (t, 1H, J = 73 Hz), 2.52 (t, 3H, J = 1.6 Hz).
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先行文献
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- Chemoselective Mono- and Difluorination of 1,3-Dicarbonyl Compounds
利用例
触媒的N-オキシラジカルを使用したC(sp3)-H結合の金属フリーフッ素化反応
実験例： アセトニトリル(2.2 mL)に安息香酸4-フェニルブチル(55.6 mg, 0.219 mmol)とNDHPI (1.36 mg, 0.00547 mmol)を溶解させた後，室温でF-TEDA-BF4 (155 mg, 0.438 mmol)を加える。溶液をアルゴン雰囲気下，凍結融解を3回行って脱気して，50℃で5時間撹拌する。反応液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で中和し，酢酸エチル(3 mL×3)で抽出する。合わせた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し，溶媒を減圧除去して得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：ジエチルエーテル＝30：1）で精製することで，4-ベンゾイルオキシ-1-フェニルブチルフルオリドが得られる(43.1 mg, 収率72%)。
文献
- Metal-free fluorination of C(sp3)-H bonds using a catalytic N-oxyl radical
利用例
アリールアレンの位置選択的フルオロヒドロキシル化反応
文献
利用例
官能基化フェノールの位置特異的ふっ素化反応
実施例：4-ビフェニルトリブチルすず (44.3 mg) のアセトン(2.0 mL)溶液にトリフルオロメタンスルホン酸銀 (51.4 mg) とN-フルオロ-N'-(クロロメチル)トリエチレンジアミン ビス(テトラフルオロボラート) (F-TEDA-BF4) (42.5 mg) を23℃で加え，23℃で20分間撹拌する。反応溶液を減圧濃縮し，残渣を分取用TLC(展開液：ヘキサン)で精製して無色固体のふっ化物12.0 mgを得る。(収率70%)
文献
PubMed Literature
記事/パンフレット
TCIメール
[TCI反応実例] F-TEDA-BF4を用いたフッ素化反応[注目論文] 触媒的N-オキシラジカルを使用したC(sp3)-H結合の金属フリーフッ素化反応
[TCI反応実例] 可視光レドックス触媒を用いたアルコールの脱酸素的フッ素化反応
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