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CAS RN: 1678540-23-2 | 製品コード: E1267
Ethyl (11bR)-4-Amino-2,6-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-4,5-dihydro-3H-cyclohepta[1,2-a:7,6-a']dinaphthalene-4-carboxylate
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![Ethyl (11bR)-4-Amino-2,6-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-4,5-dihydro-3H-cyclohepta[1,2-a:7,6-a']dinaphthalene-4-carboxylate](/_ui/responsive/theme-tci/images/missing_product_zoom.jpg "Ethyl (11bR)-4-Amino-2,6-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-4,5-dihydro-3H-cyclohepta[1,2-a:7,6-a']dinaphthalene-4-carboxylate")
純度（試験方法）: >97.0%(HPLC)
別名:
- (11bR)-4-アミノ-2,6-ビス(3,5-ジ-tert-ブチルフェニル)-4,5-ジヒドロ-3H-シクロヘプタ[1,2-a:7,6-a']ジナフタレン-4-カルボン酸エチル
- (11bR)-4-Amino-2,6-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-4,5-dihydro-3H-cyclohepta[1,2-a:7,6-a']dinaphthalene-4-carboxylic Acid Ethyl Ester
製品書類：
| 包装単位 | 価格 | 埼玉県(川口)倉庫 | 兵庫県(尼崎)倉庫 | その他の倉庫 |
出荷情報
|
|---|---|---|---|---|---|
| 50MG |
¥28,100
|
2 | 埼玉県倉庫より即日*発送可能です | お問い合わせ |
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・弊社では常に保管条件を最適化するための見直しを行っています。最新の製品保管条件はホームページ上に記載されたものとなりますので、ご了承ください。
| 製品コード | E1267 |
| 純度（試験方法） | >97.0%(HPLC) |
| 分子式・分子量 | C__5__4H__6__3NO__2 = 758.10 |
| 物理的状態（20℃） | 固体 |
| 保管温度 | 冷蔵 (0-10°C) |
| 避けるべき条件 | 熱 |
| CAS RN | 1678540-23-2 |
| PubChem Substance ID | 354334205 |
規格表
| 外観 | 白色～ほとんど白色粉末～結晶 |
| 純度(HPLC) | 97.0 area%以上 |
| NMR | 構造を支持 |
物性値（参考値）
GHS
| 絵表示 |
|
| 注意喚起語 | 警告 |
| 危険有害性情報 | H315 : 皮膚刺激。 H319 : 強い眼刺激。 |
| 注意書き | P264 : 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 P280 : 保護手袋／保護眼鏡／保護面を着用すること。 P302 + P352 : 皮膚に付着した場合：多量の水で洗うこと。 P337 + P313 : 眼の刺激が続く場合：医師の診断/手当てを受けること。 P305 + P351 + P338 : 眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。 P362 + P364 : 汚染された衣類を脱ぎ，再使用する場合には洗濯をすること。 P332 + P313 : 皮膚刺激が生じた場合：医師の診断/手当てを受けること。 |
法規情報
輸送情報
利用例
不斉有機触媒を用いる脱炭酸的不斉クロロ化反応
反応例:
1 (10 mol%)とN-クロロスクシンイミド(1.5 eq.)のトルエン溶液に，α-アルキル-β-ケトカルボン酸 (1 eq.)を加え，反応溶液を遮光しながら攪拌する。反応終了後，この溶液を直接シリカゲルカラムクロマトグラフィ (ヘキサン:ジクロロメタン)で精製することで，対応するα-クロロケトン体が得られる。
1 (10 mol%)とN-クロロスクシンイミド(1.5 eq.)のトルエン溶液に，α-アルキル-β-ケトカルボン酸 (1 eq.)を加え，反応溶液を遮光しながら攪拌する。反応終了後，この溶液を直接シリカゲルカラムクロマトグラフィ (ヘキサン:ジクロロメタン)で精製することで，対応するα-クロロケトン体が得られる。
文献
- Enantioselective decarboxylative chlorination of β-ketocarboxylic acids
利用例
新規キラルアミン触媒を用いたα-分枝アルデヒドのエナンチオ選択的フッ素化反応
実験例 (2-フルオロアルコールの合成; Ar=Ph, R1=CH3)：
キラルアミン触媒 [E1267] (20 mg, 0.026 mmol, 10 mol%) のトルエン (0.54 mL) 溶液に3,5-ジニトロ安息香酸 (5.5 mg, 0.026 mmol, 10 mol%)，2-フェニルプロピオンアルデヒド (52 mg, 0.39 mmol, 1.5 eq.) とN-フルオロベンゼンスルホンイミド (NFSI) (0.26 mmol, 82 mg, 1 eq.) を0 ℃で加える。反応溶液を0℃で48時間撹拌した後，メタノール/ジクロロメタン (1:4, 1.3 mL) を0℃で加える。次いで反応溶液にNaBH4 (1.6 mmol, 6 eq.) を加え，室温で1時間撹拌する。反応溶液に飽和塩化アンモニウム水を加えて反応を停止し，ジエチルエーテルで抽出する。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥して濃縮する。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (溶離液：ヘキサン/酢酸エチル = 3/1) で精製すると(S)-2-フルオロ-2-フェニルプロパン-1-オールの白色固体が得られる (34.5 mg, 86% yield based on NFSI, 95% ee)。
キラルアミン触媒 [E1267] (20 mg, 0.026 mmol, 10 mol%) のトルエン (0.54 mL) 溶液に3,5-ジニトロ安息香酸 (5.5 mg, 0.026 mmol, 10 mol%)，2-フェニルプロピオンアルデヒド (52 mg, 0.39 mmol, 1.5 eq.) とN-フルオロベンゼンスルホンイミド (NFSI) (0.26 mmol, 82 mg, 1 eq.) を0 ℃で加える。反応溶液を0℃で48時間撹拌した後，メタノール/ジクロロメタン (1:4, 1.3 mL) を0℃で加える。次いで反応溶液にNaBH4 (1.6 mmol, 6 eq.) を加え，室温で1時間撹拌する。反応溶液に飽和塩化アンモニウム水を加えて反応を停止し，ジエチルエーテルで抽出する。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥して濃縮する。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (溶離液：ヘキサン/酢酸エチル = 3/1) で精製すると(S)-2-フルオロ-2-フェニルプロパン-1-オールの白色固体が得られる (34.5 mg, 86% yield based on NFSI, 95% ee)。
文献
PubMed Literature
記事/パンフレット
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