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CAS RN: 6046-93-1 | 製品コード: C2346
Copper(II) Acetate Monohydrate
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| 包装単位 | 価格 | 埼玉県(川口)倉庫 | 兵庫県(尼崎)倉庫 | その他の倉庫 |
出荷情報
|
|---|---|---|---|---|---|
| 25G |
¥1,900
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16 | 14 | ≥40 | |
| 500G |
¥4,100
|
12 | 15 | ≥100 |
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埼玉県倉庫、兵庫県倉庫からの配送対象エリア
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・弊社では常に保管条件を最適化するための見直しを行っています。最新の製品保管条件はホームページ上に記載されたものとなりますので、ご了承ください。
規格表
| 外観 | 青色～暗い青色粉末～結晶 |
| 純度(ｷﾚ-ﾄ法) | 95.0 %以上 |
物性値（参考値）
| 融点 | 115 °C |
| 水への溶解性 | 可溶 |
| 溶解性（可溶） | アルコール |
| 溶解性(微溶) | エーテル |
GHS
| 絵表示 |
|
| 注意喚起語 | 危険 |
| 危険有害性情報 | H302 : 飲み込むと有害。 H314 : 重篤な皮膚の薬傷及び眼の損傷 H370 : 臓器の障害 H372 : 長期にわたる、又は反復暴露による臓器の障害。 H335 : 呼吸器への刺激のおそれ。 H400 : 水生生物に非常に強い毒性。 H411 : 長期継続的影響によって水生生物に毒性。 |
| 注意書き | P501 : 残余内容物・容器等は産業廃棄物として適正に廃棄すること。 P273 : 環境への放出を避けること。 P260 : 粉じんを吸入しないこと。 P270 : この製品を使用するときに，飲食又は喫煙をしないこと。 P271 : 屋外又は換気の良い場所でのみ使用すること。 P264 : 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 P280 : 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用すること。 P391 : 漏出物を回収すること。 P308 + P311 : ばく露又はばく露の懸念がある場合：医師に連絡すること。 P303 + P361 + P353 : 皮膚（又は髪）に付着した場合：直ちに汚染された衣類を全て脱ぎ、皮膚を流水で洗う。 P301 + P330 + P331 : 飲み込んだ場合：口をすすぐこと。無理に吐かせないこと。 P363 : 汚染された衣類を再使用する場合には洗濯をすること。 P301 + P312 + P330 : 飲み込んだ場合：気分が悪いときは医師に連絡すること。口をすすぐこと。 P304 + P340 + P310 : 吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し，呼吸しやすい姿勢で休息させること。 直ちに医師に連絡すること。 P305 + P351 + P338 + P310 : 眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。直ちに医師に連絡すること。 P403 + P233 : 換気の良い場所で保管すること。容器を密閉しておくこと。 P405 : 施錠して保管すること。 |
法規情報
| 化審法 |
2-693 |
| PRTR法 | 第一種指定化学物質 |
| 毒劇法 | 劇物 |
| RTECS# | AG3500000 |
輸送情報
| UN番号 | UN1759 |
| クラス | 8 |
| 包装等級 | II |
利用例
イリジウム触媒を用いた分子内C―Hアミノ化反応によるN―Hカルバゾール類の合成
実験例：
還流冷却器とゴムキャップを取り付けた20 mL二口フラスコに2-アミノビフェニル誘導体(0.5 mmol)，[Cp*IrCl2]2 (0.01 mmol, 8.0 mg)，Cu(OAc)2 (0.1 mmol, 18 mg)，ピバル酸(1 mmol, 102 mg)，1-メチルナフタレン(内部標準，ca. 30 mg)，N-メチル-2-ピロリドン(NMP, 3 mL)を加え，空気存在下，120℃で3～6時間撹拌する。冷却後，反応混合物を酢酸エチル(100 mL)で抽出する。有機層を炭酸水素ナトリウム水溶液(100 mL×3)で洗浄し，硫酸ナトリウムで乾燥する。減圧下で溶媒を留去後，シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝10：1）で精製することにより，目的物が得られる。
還流冷却器とゴムキャップを取り付けた20 mL二口フラスコに2-アミノビフェニル誘導体(0.5 mmol)，[Cp*IrCl2]2 (0.01 mmol, 8.0 mg)，Cu(OAc)2 (0.1 mmol, 18 mg)，ピバル酸(1 mmol, 102 mg)，1-メチルナフタレン(内部標準，ca. 30 mg)，N-メチル-2-ピロリドン(NMP, 3 mL)を加え，空気存在下，120℃で3～6時間撹拌する。冷却後，反応混合物を酢酸エチル(100 mL)で抽出する。有機層を炭酸水素ナトリウム水溶液(100 mL×3)で洗浄し，硫酸ナトリウムで乾燥する。減圧下で溶媒を留去後，シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝10：1）で精製することにより，目的物が得られる。
文献
利用例
カルビノール類の合成
実験例：空気中－20℃に冷却下，Schlenk管にCu(OAc)2・H2O (4.0 mg, 0.02 mmol)，dppf (16.6 mg, 0.03 mmol)，アリールボロン酸(0.4 mmol)，アルデヒド(0.2 mmol)，NaOAc (49.2 mg, 0.6 mmol)，トルエン(3 mL)を加える。混合物を室温で0.5時間撹拌後，24時間加熱還流する。室温に戻した後，酢酸エチル(4×5 mL)で抽出し，有機層を水洗する。MgSO4で乾燥後，濃縮し，フラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル）で精製することにより，目的化合物が得られる。
文献
PubMed Literature
記事/パンフレット
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