(4,4'-Di-tert-butyl-2,2'-bipyridine-κ²N¹,N^1')[bis[5-fluoro-2-(5-methyl-2-pyridinyl-κN)phenyl-κC¹]]iridium Hexafluorophosphate

• 2-Methyl-4-phenyl-2-butanol [M0398]
• Oxalyl Chloride [O0082]
• (4,4'-Di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)bis[2-(2',4'-difluorophenyl)-5-methylpyridine]iridium(III) Hexafluorophosphate (= [Ir(p-F(Me)ppy)₂-(4,4'-dtbbpy)]PF₆) [B6254]
• N-Fluoro-N'-(chloromethyl)triethylenediamine Bis(tetrafluoroborate) (= F-TEDA-BF₄) [F0358]
• Disodium Hydrogenphosphate Dodecahydrate
• Diethyl Ether
• Acetone

4頚フラスコを窒素置換し，2-メチル-4-フェニル-2-ブタノール (5 g, 30 mmol, 1 eq)とジエチルエーテル (300 mL, 0.1 mol/L)を仕込んだ。氷水浴にて内温5 ˚C以下に冷却して，塩化オキサリル (7.78 g, 60 mmol, 2 eq)を滴下した。室温に昇温し，そのまま22時間攪拌した。反応終了後，氷水浴にて冷却イオン交換水 (55 mL)を加えて反応を停止した。分液漏斗に移し，水層をジエチルエーテル (30 mL)で2回抽出し，有機層を合わせて飽和食塩水 (100 mL)で洗浄した。抽出した有機層を無水硫酸ナトリウム (50 g)で乾燥後，減圧下濃縮すると中間体1 (淡黄色液体, 4.91 g, 粗収率68%)が得られた。1は精製せずに次の光反応に使用した。
3頚フラスコを窒素置換し，1 (1.3 g, 5.5 mmol, 1.0 eq)，リン酸水素二ナトリウム・12水和物 (3.9 g, 11 mmol, 2.0 eq)，F-TEDA-BF₄ (3.3 g, 9.3 mmol, 1.7 eq)，[Ir(p-F(Me)ppy)₂-(4,4'-dtbbpy)]PF₆ (0.053 g, 0.05 mmol, 0.94 mol%)，アセトン (44 mL)およびイオン交換水 (11 mL)を加え，反応溶液を窒素で15分バブリングした。Blue LEDランプをフラスコから2-3 cm程度離して設置し，室温にて6時間照射しながら攪拌した。反応終了後ジエチルエーテル (50 mL)，イオン交換水 (50 mL)で希釈した。分液漏斗に移し，水層をジエチルエーテル (30 mL)で2回抽出し，有機層を合わせて飽和食塩水 (100 mL)で洗浄した。抽出した有機層を無水硫酸ナトリウム (50 g)で乾燥後，減圧下濃縮して粗生成物 (0.96 g, 褐色液体)が得られた。粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (ヘキサン:酢酸エチル = 10:1, Rf = 0.75)で精製すると，化合物2 (0.394 g, 収率43%)が無色透明液体として得られた。

• 光源はKessil A160WE Tuna Blue 40Wを二つ使用した。
• 反応溶液は冷却ファンを用いて室温付近で攪拌を行った。
• 反応溶液は¹H NMR, GCMSでモニタリングした。

化合物 2

¹H NMR (400 MHz, CDCl₃); δ 7.32-7.27 (m, 2H), 7.20 (d, J = 7.8 Hz, 3H), 2.75-2.71 (m, 2H), 1.97-1.88 (m, 2H), 1.41 (d, J = 21.5 Hz, 6H).

¹³C NMR (101 MHz, CDCl₃); δ 142.01, 128.42, 128.28, 125.85, 95.33 (d, J_C,F = 165.0 Hz), 43.32 (d, J_C,F = 22.9 Hz), 30.24 (d, J_C,F = 4.8 Hz), 26.67 (d, J_C,F = 24.8 Hz).

¹⁹F NMR (376 MHz, CDCl₃); δ -139.87 (m, 1F).

• Photoredox-catalyzed deoxyfluorination of activated alcohols with Selectfluor^🄬
• M. González-Esguevillas, J. Miró, J. L. Jeffrey, D. W. C. MacMillan, Tetrahedron 2019, 75, 4222.

• Direct, enantioselective α-alkylation of aldehydes using simple olefins
• A. G. Capacci, J. T. Malinowski, N. J. McAlpine, J. Kuhne, D. W. C. MacMillan, Nat. Chem. 2017, 9, 1073.
• Decarboxylative sp³ C–N coupling via dual copper and photoredox catalysis
• Y. Liang, X. Zhang, D. W. C. MacMillan, Nature 2018, 559, 83.