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CAS RN: 73963-72-1 | 製品コード: C2587
Cilostazol
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製品コード | C2587 |
純度(試験方法) | >98.0%(HPLC) |
分子式・分子量 | C__2__0H__2__7N__5O__2 = 369.47 |
物理的状態(20℃) | 固体 |
保管温度 | 室温 (15°C以下の冷暗所を推奨) |
容器 | 1G-インナービン (ガラスビン,プラスチックチューブ) (画像を見る) |
CAS RN | 73963-72-1 |
Reaxys Registry Number | 3632107 |
PubChem Substance ID | 160870980 |
Merck Index(14) | 2277 |
MDL番号 | MFCD00866780 |
規格表
外観 | 白色~ほとんど白色粉末~結晶 |
純度(HPLC) | 98.0 area%以上 |
融点 | 158.0~162.0 °C |
物性値(参考値)
融点 | 160 °C |
極大吸収波長 | 257(MeOH) nm |
水への溶解性 | 不溶 |
溶解性(微溶) | メタノール |
溶解性(不溶) | エーテル |
GHS
法規情報
RTECS# | VC8277500 |
輸送情報
利用例
シロスタゾール,選択的3型ホスホジエステラーゼ (PDE3) 阻害剤
シロスタゾールは選択的3型ホスホジエステラーゼ (PDE3) 阻害剤として元々は開発されました。血小板や血管平滑筋細胞のPDE3阻害によりcAMPの分解が抑制されて,血小板凝集抑制や血管拡張作用を引き起こします。近年,シロスタゾールは脳虚血が関与する血管性認知症に有効であることが報告されています。 (本製品は試薬であり,試験・研究用のみにご使用ください。)
文献
- Effect of cilostazol on platelet aggregation and experimental thrombosis
- Y. Kimura, T. Tani, T. Kanbe, K. Watanabe, Arzneim.-Forsch. 1985, 35, 1144.
- Effect of cilostazol, a cyclic AMP phosphodiesterase inhibitor, on the proliferation of rat aortic smooth muscle cells in culture
- Cilostazol as a unique antithrombotic agent
- Phosphodiesterase III inhibition promotes differentiation and survival of oligodendrocyte progenitors and enhances regeneration of ischemic white matter lesions in the adult mammalian brain
- Cilostazol prevents amyloid β peptide25-35-induced memory impairment and oxidative stress in mice
利用例
溶出学研究
文献
- Effect of particle size reduction on dissolution and oral absorption of a poorly water-soluble drug, cilostazol, in beagle dogs
PubMed Literature
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規格表
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