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CAS RN: 247089-85-6 | 製品コード: T2814
(R)-(-)-p-Toluenesulfinamide

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製品コード | T2814 |
純度(試験方法) | >98.0%(HPLC) |
分子式・分子量 | C__7H__9NOS = 155.22 |
物理的状態(20℃) | 固体 |
保管温度 | 室温 (15°C以下の冷暗所を推奨) |
容器 | 1G-インナービン (ガラスビン,プラスチックチューブ) (画像を見る), 200MG-インナービン (ガラスビン,プラスチックチューブ) (画像を見る) |
CAS RN | 247089-85-6 |
Reaxys Registry Number | 8110323 |
PubChem Substance ID | 354334152 |
MDL番号 | MFCD06858374 |
規格表
外観 | 白色~黄赤色~緑色粉末~結晶 |
純度(HPLC) | 98.0 area%以上 |
純度(Nより) | 97.0 %以上 |
融点 | 116.0~120.0 °C |
比旋光度 [a]20/D | -81.0 ~ -91.0 deg(C=1, クロロホルム) |
物性値(参考値)
融点 | 118 °C |
比旋光度 [α]D | -86° (C=1,CHCl3) |
溶解性(可溶) | メタノール |
GHS
法規情報
化審法 |
3-1869 |
輸送情報
利用例
キラルなアミン合成に有用なスルフィンアミド
実験例(2の合成): フラスコにアルゴンを充填し,THF (100 mL)とNaHMDS (1.0 mol/L THF溶液,148 mL,148 mmol,6 eq.)を-78 °Cで加える。酢酸メチル(7.85 mL,98.8 mmol,4 eq.)のTHF (20 mL)溶液をゆっくりと加え,同温度で1時間攪拌する。その後,脱水ジエチルエーテル(20 mL)と1 (7.48 g,24.7 mmol,1 eq.)のTHF (20 mL)を加える。この溶液を-78 °Cで3.5時間攪拌し,飽和塩化アンモニウム水溶液(50 mL)を加える。混合物を分液し,水層を酢酸エチル(3 x 150 mL)で抽出後,有機層を合一して無水硫酸ナトリウムで乾燥し,濃縮する。粗生成物をフラッシュクロマトグラフィ(ヘキサン:酢酸エチル = 1:1)で精製すると,2 (8.80 g,収率85%)が油状物として得られる。
文献
- Alkaloid Synthesis Using Chiral δ-Amino β-Ketoesters: A Stereoselective Synthesis of (-)-Lasubine II
PubMed Literature
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