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CAS RN: 144026-79-9 | 製品コード: T1663
Scandium(III) Trifluoromethanesulfonate
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| 包装単位 | 価格 | 埼玉県(川口)倉庫 | 兵庫県(尼崎)倉庫 | その他の倉庫 |
出荷情報
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|---|---|---|---|---|---|
| 1G |
¥9,200
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30 | 20 | 20 | |
| 5G |
¥29,500
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19 | 6 | ≥40 |
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| 製品コード | T1663 |
| 純度（試験方法） | >98.0%(T) |
| 分子式・分子量 | C__3F__9O__9S__3Sc = 492.15 |
| 物理的状態（20℃） | 固体 |
| 保管温度 | 室温 (15°C以下の冷暗所を推奨) |
| 不活性ガス充填 | 不活性ガス充填 |
| 避けるべき条件 | 湿気（吸湿） |
| 容器 | 1G-インナービン (ガラスビン，プラスチックチューブ) （画像を見る） |
| CAS RN | 144026-79-9 |
| Reaxys Registry Number | 8510151 |
| PubChem Substance ID | 87577404 |
| MDL番号 | MFCD00192433 |
規格表
| 外観 | 白色～ほとんど白色粉末～結晶 |
| 純度(ｷﾚ-ﾄ法) | 98.0 %以上 |
物性値（参考値）
| 水への溶解性 | 可溶 |
GHS
| 絵表示 |
|
| 注意喚起語 | 警告 |
| 危険有害性情報 | H315 : 皮膚刺激。 H319 : 強い眼刺激。 |
| 注意書き | P264 : 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 P280 : 保護手袋／保護眼鏡／保護面を着用すること。 P302 + P352 : 皮膚に付着した場合：多量の水で洗うこと。 P337 + P313 : 眼の刺激が続く場合：医師の診断/手当てを受けること。 P305 + P351 + P338 : 眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。 P362 + P364 : 汚染された衣類を脱ぎ，再使用する場合には洗濯をすること。 P332 + P313 : 皮膚刺激が生じた場合：医師の診断/手当てを受けること。 |
法規情報
輸送情報
利用例
Ac(アセチル)化試薬と酸触媒を用いたアルコールのアセチル化
文献
- 1)A Novel Method for the Preparation of Macrolides from ω-Hydroxycarboxylic Acids
- 2)An Efficient Esterification Reaction between Equimolar Amounts of Free Carboxylic Acids and Alcohols by the Combined Use of Octamethylcyclotetrasiloxane and a Catalytic Amount of Titanium(IV) Chloride Tris(trifluoromethanesulfonate)
- 3)Scandium Trifluoromethanesulfonate as an Extremely Active Lewis Acid Catalyst in Acylation of Alcohols with Acid Anhydrides and Mixed Anhydrides
- 4)Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
- P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.
利用例
立体反転による第三級アルコールから第三級アルキルイソニトリルの合成
実験例 (entry 1)：(－)-α-ビサボロール (22.2 mg, 0.1 mmol) の無水ジクロロメタン (0.15 mL) 溶液を0℃に冷却して，無水ピリジン (31.6 mg, 0.4 mmol) 次いでトリフルオロ酢酸無水物 (42 mg, 0.2 mmol) を加える。反応液を0℃で20分間撹拌し，1N塩酸を加えて反応を停止する。生成した二層溶液を室温で5分間激しく撹拌し，ヘキサンで2回抽出する。有機層を合一してから水で洗浄し，次いで飽和重炭酸ナトリウム水で洗浄する。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し，減圧濃縮する。得られたトリフルオロアセタート (32.0 mg, 0.1 mmol) をTMSCN (0.1 mL) に溶かして0℃に冷却し，Sc(OTf)3 (1.5 mg, 0.003 mmol) のTMSCN (0.1 mL)溶液を滴下する。反応液を3℃で18時間放置して，テトラメチルエチレンジアミン (7.5 µl, 0.05 mmol) で失活する。反応液を減圧濃縮し，残渣をシリカゲルフラッシュクロマトグラフィー (溶離液：ジクロロメタン/ヘキサン = 35/65) で精製すると7-イソシアノ-7,8-ジヒドロ-α-ビサボレンの淡黄色油が得られる (18.0 mg, 収率78%，dr 83:17)。
文献
利用例
水溶液中で安定なルイス酸触媒
文献
- A novel reusable Lewis acid catalyst in aldol and Michael reactions
- A novel reusable catalyst in Diels-Alder reaction
- A chiral scandium catalyst for enantioselective Diels-Alder reactions
- Aqueous reactions with Lewis acid and organometalic reagent
PubMed Literature
記事/パンフレット
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