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CAS RN: 16940-66-2 | 製品コード: S0480

Sodium Borohydride


純度(試験方法): >95.0%(T)
化審法:   1-61
別名:
  • 水素化ほう素ナトリウム
  • テトラヒドロほう酸ナトリウム
  • テトラヒドリドほう酸ナトリウム
  • ナトリウムボロハイドライド
  • Sodium Tetrahydroborate
  • Sodium Tetrahydridoborate
製品書類:
25G
¥3,200
≥80  ≥100  ≥100 
100G
¥6,000
11   ≥40  ≥100 
500G
¥15,600
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・弊社では常に保管条件を最適化するための見直しを行っています。最新の製品保管条件はホームページ上に記載されたものとなりますので、ご了承ください。


製品コード S0480
純度(試験方法) >95.0%(T)
分子式・分子量 NaBH__4 = 37.83 
物理的状態(20℃) 固体
保管温度 室温 (15°C以下の冷暗所を推奨)
不活性ガス充填 不活性ガス充填
避けるべき条件 湿気(分解)
CAS RN 16940-66-2
Reaxys Registry Number 11343078
PubChem Substance ID 87575954
Merck Index(14) 8592
MDL番号

MFCD00003518

規格表
外観 白色~ほとんど白色粉末~結晶
純度(次亜塩素酸ナトリウム法) 95.0 %以上
物性値(参考値)
水への溶解性 可溶
溶解性(不溶) エーテル
GHS
絵表示 Pictogram Pictogram Pictogram Pictogram
注意喚起語 危険
危険有害性情報 H301 + H311 : 飲み込んだり,皮膚に接触すると有毒。
H314 : 重篤な皮膚の薬傷及び眼の損傷
H360 : 生殖能又は胎児への悪影響のおそれ。
H260 : 水に触れると自然発火するおそれのある可燃性/引火性ガスを発生。
注意書き P501 : 残余内容物・容器等は産業廃棄物として適正に廃棄すること。
P223 : 水と接触させないこと。
P260 : 粉じん/ミストを吸入しないこと。
P270 : この製品を使用するときに,飲食又は喫煙をしないこと。
P202 : 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
P231 + P232 : 湿気を遮断し,不活性ガス下で取り扱うこと。
P201 : 使用前に取扱説明書を入手すること。
P264 : 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P280 : 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用すること。
P370 + P378 : 火災の場合:消火するために乾燥砂 , 粉末消火剤 (ドライケミカル) または耐アルコール性フォームを使用すること。
P335 + P334 : 固着していない粒子を皮膚から払いのけ、冷たい水に浸すこと/湿った包帯で覆うこと。
P308 + P313 : ばく露又はばく露の懸念が ある場合:医師の診断/手当てを受けること。
P361 + P364 : 汚染された衣類を直ちに全て脱ぎ,再使用する場合には洗濯をすること。
P303 + P361 + P353 : 皮膚(又は髪)に付着した場合:直ちに汚染された衣類を全て脱ぐこと。皮膚を流水/シャワーで洗うこと。
P301 + P330 + P331 : 飲み込んだ場合:口をすすぐこと。無理に吐かせないこと。
P301 + P310 + P330 : 飲み込んだ場合:直ちに医師 に連絡すること。口をすすぐこと。
P304 + P340 + P310 : 吸入した場合:空気の新鮮な場所に移し,呼吸しやすい姿勢で休息させること。 直ちに医師に連絡すること。
P305 + P351 + P338 + P310 : 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。直ちに医師に連絡すること。
P402 + P404 : 乾燥した場所で密閉容器に保管すること。
P405 : 施錠して保管すること。
法規情報
化審法 1-61
PRTR法 第一種指定化学物質
消防法 危-3-II
RTECS# ED3325000
輸送情報
UN番号 UN1426
クラス 4.3
包装等級 I
利用例
TCI反応実例:水素化ホウ素ナトリウムを用いたケトンの還元

TCI反応実例:水素化ホウ素ナトリウムを用いたケトンの還元

使用した化学品

実施手順

4',5'-ジメトキシ-2'-ニトロアセトフェノン (1.50 g, 6.70 mmol)のTHF (12 mL)とメタノール (3.0 mL)溶液を0 °Cに冷やし、水素化ホウ素ナトリウム (250 mg, 6.70 mmol)を分割添加した。反応溶液を室温に昇温し、1.5時間攪拌した。反応終了後、溶液をジクロロメタン (15 mL)で希釈し、水 (15 mL)で3回洗浄後、飽和食塩水 (15 mL)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させた後、減圧濃縮した。粗生成物にTHF (6 mL)を加え、37 °Cに加温して溶解させた後、ヘキサン (10 mL)を加えて0 °Cに冷却した。生成した固体を濾取すると、1 (1.16 g、77%)が黄色結晶として得られた。

実施者コメント

反応溶液はTLC (ヘキサン:酢酸エチル = 1:1, Rf = 0.47)とUPLCでモニタリングした。
水素化ホウ素ナトリウムが吸湿するのを避けるため、秤量を手早く行った。

分析データ

化合物 1

1H NMR (400 MHz, CDCl3); δ 7.57 (s, 1H), 7.31 (s, 1H), 5.58 (q, J = 5.4 Hz, 1H), 4.01 (s, 3H), 3.95 (s, 3H), 1.56 (d, J = 5.4 Hz, 3H).

先行文献


利用例
還元剤

文献


利用例
燃料電池の水素源となる無機ハイドライド

文献


利用例
ほう化ニッケルが媒介する1,3-ジチオランの開裂反応

実験例:2,2-ジフェニル-1,3-ジチオラン (0.2 g) のメタノール (8 mL) とTHF (2 mL) の溶液にNiCl2·6H2O (0.92 g),次いでNaBH4 (0.44 g) を加える。反応液を室温で20分間激しく撹拌する。反応液をセライトでろ過し,セライトをメタノール (2×10 mL) で洗浄する。ろ液に水を加えて酢酸エチル (3×10 mL) で抽出する。有機層を合一して硫酸マグネシウムで乾燥し,濃縮するとジフェニルメタンが得られる (0.12g, 92 %)。

文献


PubMed Literature


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