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CAS RN: 82586-55-8 | 製品コード: Q0082
Quinapril Hydrochloride
純度(試験方法): >98.0%(T)(HPLC)
別名:
- キナプリル塩酸塩
- (S)-2-[[(S)-1-エトキシ-1-オキソ-4-フェニルブタン-2-イル]-L-アラニル]-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン-3-カルボン酸塩酸塩
- (S)-2-[[(S)-1-Ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]-L-alanyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic Acid Hydrochloride
製品書類:
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製品コード | Q0082 |
純度(試験方法) | >98.0%(T)(HPLC) |
分子式・分子量 | C__2__5H__3__0N__2O__5·HCl = 474.98 |
物理的状態(20℃) | 固体 |
保管温度 | 冷蔵 (0-10°C) |
不活性ガス充填 | 不活性ガス充填 |
避けるべき条件 | 空気,湿気(吸湿),熱 |
容器 | 1G-インナービン (ガラスビン,プラスチックチューブ) (画像を見る), 250MG-インナービン (ガラスビン,プラスチックチューブ) (画像を見る) |
CAS RN | 82586-55-8 |
Reaxys Registry Number | 5699760 |
MDL番号 | MFCD00889215 |
規格表
外観 | 白色~うすい黄色粉末~結晶 |
純度(HPLC) | 98.0 area%以上 |
純度(中和滴定) | 98.0 %以上 |
比旋光度 | +14.0 ~ +16.0 deg(C=2, メタノール) |
NMR | 構造を支持 |
物性値(参考値)
融点 | 130 °C |
溶解性(不溶) | ジエチルエーテル |
GHS
絵表示 | |
注意喚起語 | 警告 |
危険有害性情報 | H361 : 生殖能又は胎児への悪影響のおそれの疑い。 |
注意書き | P501 : 残余内容物・容器等は産業廃棄物として適正に廃棄すること。 P202 : 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。 P201 : 使用前に取扱説明書を入手すること。 P280 : 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用すること。 P308 + P313 : ばく露又はばく露の懸念が ある場合:医師の診断/手当てを受けること。 P405 : 施錠して保管すること。 |
法規情報
RTECS# | NW7176000 |
輸送情報
利用例
キナプリル塩酸塩:非ペプチド性非スルフヒドリル型アンジオテンシン変換酵素 (ACE) 阻害剤
アンジオテンシン変換酵素 (ACE) は、アンジオテンシンIから血管収縮物質であるアンジオテンシンIIへの生体内変換を触媒するペプチジルジペプチダーゼとして知られています。キナプリル塩酸塩は、経口活性の非ペプチド性非スルフヒドリル型 (SH基を有しない) アンジオテンシン変換酵素 (ACE) 阻害剤です。キナプリルはプロドラッグであり、脱エステル化された主要活性代謝物であるキナプリラート (quinaprilat) が、ヒトおよび動物においてACE活性の阻害作用を示します。高血圧症および鬱血性心不全におけるキナプリルの作用は、主に循環および組織のACE活性の阻害と、それによるアンジオテンシンIIの生成抑制に起因すると考えられています。(本製品は試薬であり、試験・研究用のみにご使用ください。)
文献
- Quinapril—A Preclinical Review of the Pharmacology, Pharmacokinetics, and Toxicology
- Quinapril. A review of its pharmacological properties, and therapeutic efficacy in cardiovascular disorders
- Quinapril: A further update of its pharmacology and therapeutic use in cardiovascular disorders
- Improving the detection of degradants and impurities in pharmaceutical drug products by applying mass spectral and chromatographic searching
- Determination of losartan potassium, quinapril hydrochloride and hydrochlorothiazide in pharmaceutical preparations using derivative spectrophotometry and chromatographic-densitometric method
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規格表
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