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CAS RN: 159989-65-8 | 製品コード: N0986
Nelfinavir Mesylate
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製品補足情報:
本品は品名と分子式に水和物の表示をしていましたが，水和物としてのCAS登録番号が無く結晶水を含まないCAS登録番号を使用していたため，誤解を与えかねない表示となっておりました。
今後このような製品では製品に含む水分は不純物とみなし，品名からHydrate, 分子式からxH2Oの表示を削除することとしました。
一部のラベルに変更前の表示がされている場合がありますが製品品質に違いはございませんので安心してご使用ください。
この製品は試験研究用薬品（試薬）です。試験研究目的以外ではご使用いただけません。
| 製品コード | N0986 |
純度（試験方法） 
|
>97.0%(HPLC) |
| 分子式・分子量 | C__3__2H__4__5N__3O__4S·CH__4O__3S = 663.89 |
| 物理的状態（20℃） | 固体 |
| 保管温度
|
冷蔵 (0-10°C) |
| 不活性ガス充填 | 不活性ガス充填 |
| 避けるべき条件 | 湿気（吸湿）,熱 |
| 容器
|
100MG-インナービン (ガラスビン，プラスチックチューブ) （画像を見る）, 25MG-インナービン (ガラスビン，プラスチックチューブ) （画像を見る） |
| CAS RN | 159989-65-8 |
| 関連CAS RN
|
159989-64-7 |
| Reaxys Registry Number | 7407090 |
| PubChem Substance ID | 354333524 |
| Merck Index(14) | 6443 |
| MDL番号 | MFCD00931436 |
規格表
| 外観 | 白色～ほとんど白色粉末～結晶 |
| 純度(HPLC) | 97.0 area%以上 |
| 比旋光度 [a]20/D | -111 ～ -116 deg(C=1, ﾒﾀﾉｰﾙ)(無水物換算) |
| 水分 | 2.0~8.0 % |
物性値（参考値）
| 比旋光度 [α]D | -112° (C=1,MeOH) |
GHS
| 危険有害性情報 | H413 : 長期継続的影響によって水生生物に有害のおそれ。 |
| 注意書き | P501 : 残余内容物・容器等は産業廃棄物として適正に廃棄すること。 P273 : 環境への放出を避けること。 |
法規情報
| RTECS# | NW6995333 |
輸送情報
利用例
Nelfinavir Mesylate: A Human Immunodeficiency Virus (HIV) Protease Inhibitor
ネルフィナビルメシル酸塩は，ヒト免疫不全ウイルス (HIV) 由来のプロテアーゼを選択的に阻害します。HIVプロテアーゼは，HIV前駆体タンパク質の翻訳後修飾を担う酵素です。このHIVプロテアーゼを阻害すると，HIVの成熟過程におけるHIV前駆体タンパク質 (gag-pol) の切り出しが抑制されるため，感染性を持つHIVの産生が抑制されます。ネルフィナビルとヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤 (NRTI)，ヌクレオチド系逆転写酵素阻害剤 (NtRTI), 非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤 (NNRTI) および/または他のプロテアーゼ阻害剤を併用するとHIVの複製が高度に抑制されることが報告されています。さらに，感染症に対する防御を担う白血球の一つであるCD4Tリンパ球数が増加することも報告されています。(本製品は試薬であり，試験・研究用のみにご使用ください。)
関連試薬 (NRTIs): Zidovudine [A2052], Lamivudine [L0217], Zalcitabine [D3581], Stavudine [D3580], Didanosine [D3066], Abacavir [A2694], Emtricitabine [E1007]; (NtRTIs): Tenofovir [T3006]; (NNRTIs): Efavirenz [E0997], Nevirapine [N0922].
関連試薬 (NRTIs): Zidovudine [A2052], Lamivudine [L0217], Zalcitabine [D3581], Stavudine [D3580], Didanosine [D3066], Abacavir [A2694], Emtricitabine [E1007]; (NtRTIs): Tenofovir [T3006]; (NNRTIs): Efavirenz [E0997], Nevirapine [N0922].
文献
- Antiviral and resistance studies of AG1343, an orally bioavailable inhibitor of human immunodeficiency virus protease.
- Activities of the human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) protease inhibitor nelfinavir mesylate in combination with reverse transcriptase and protease inhibitors against acute HIV-1 infection in vitro
- Viracept (Nelfinavir Mesylate, AG1343): A Potent, Orally Bioavailable Inhibitor of HIV-1 Protease
- Genotypic and Phenotypic Characterization of Human Immunodeficiency Virus Type 1 Variants Isolated from Patients Treated with the Protease Inhibitor Nelfinavir
- Anti-HIV drugs: 25 compounds approved within 25 years after the discovery of HIV (a review)
- Intracellular measurements of anti-HIV drugs indinavir, amprenavir, saquinavir, ritonavir, nelfinavir, lopinavir, atazanavir, efavirenz and nevirapine in peripheral blood mononuclear cells by liquid chromatography coupled to tandem mass spectrometry
PubMed Literature
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