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CAS RN: 546-67-8 | 製品コード: L0021
Lead Tetraacetate (contains Acetic Acid)
包装単位 | 価格 | 埼玉県(川口)倉庫 | 兵庫県(尼崎)倉庫 | その他の倉庫 | 出荷情報 |
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25G |
¥7,100
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3 | 7 | ご注文後2週間程度で発送可能です | |
500G |
¥51,000
|
10 | 4 | お問い合わせ |
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規格表
外観 | 白色~ほとんど白色粉末~結晶 |
純度(よう素法) | 96.0 %以上 |
NMR | 構造を支持 |
物性値(参考値)
融点 | 180 °C |
溶解性(可溶) | ニトロベンゼン, ベンゼン, クロロホルム, アルコール |
GHS
絵表示 | |
注意喚起語 | 危険 |
危険有害性情報 | H302 + H332 : 飲み込んだり,吸入すると有害。 H315 : 皮膚刺激。 H361 : 生殖能又は胎児への悪影響のおそれの疑い。 H373 : 長期にわたる,又は反復ばく露により臓器の障害のおそれ H341 : 遺伝性疾患のおそれの疑い。 H350 : 発がんのおそれ。 H272 : 火災助長のおそれ:酸化性物質。 |
注意書き | P501 : 残余内容物・容器等は産業廃棄物として適正に廃棄すること。 P260 : 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこと。 P270 : この製品を使用するときに,飲食又は喫煙をしないこと。 P202 : 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。 P220 : 衣類/可燃物から遠ざけること。 P210 : 熱から遠ざけること。 P201 : 使用前に取扱説明書を入手すること。 P221 : 可燃物と混合を回避するために予防策をとること。 P271 : 屋外又は換気の良い場所でのみ使用すること。 P264 : 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 P280 : 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用すること。 P302 + P352 : 皮膚に付着した場合:多量の水で洗うこと。 P370 + P378 : 火災の場合:消火するために乾燥砂 , 粉末消火剤 (ドライケミカル) または耐アルコール性フォームを使用すること。 P308 + P313 : ばく露又はばく露の懸念が ある場合:医師の診断/手当てを受けること。 P362 + P364 : 汚染された衣類を脱ぎ,再使用する場合には洗濯をすること。 P332 + P313 : 皮膚刺激が生じた場合:医師の診断/手当てを受けること。 P301 + P312 + P330 : 飲み込んだ場合:気分が悪いときは医師に連絡すること。口をすすぐこと。 P304 + P340 + P312 : 吸入した場合:空気の新鮮な場所に移し,呼吸しやすい姿勢で休息させること。 気分が悪いときは医師に連絡すること。 P405 : 施錠して保管すること。 |
法規情報
化審法 |
2-693 |
PRTR法 | 特定第一種指定化学物質 |
毒劇法 | 劇物 |
RTECS# | AI5300000 |
輸送情報
UN番号 | UN3087 |
クラス | 5.1 / 6.1 |
包装等級 | III |
利用例
Pb(OAc)4を用いたベンザインの発生とジベンゾシクロブタジエンの合成
文献
- Reactivity of Dehydrometallophthalocyanines and -porphyrazines
利用例
1,2-ジオールの酸化反応(Criegee酸化反応)1)
実験例:
オレフィン 1 (11.9 mg, 0.030 mmol)とDMAP (7.33 mg, 0.060 mmol, 2 eq.)のt-BuOH (100 µL)溶液に,四酸化オスミウム (7.62 mg, 0.030 mmol, 1 eq.)の水溶液 (200 µL)を加え,生じた橙赤色の溶液を室温で5~10分間撹拌する。次に亜硫酸ナトリウム (19 mg, 0.15 mmol, 5 eq.)を加え,反応混合物をシリカゲルのTLC (CHCl3 : MeOH : NH4OH = 25 : 10 : 1)に載せ,分離した部分を混合溶媒 (CHCl3 : MeOH = 2 : 1)で洗い流す。25℃以下で減圧下溶媒を濃縮し,やや不安定なジオール 2 が得られる。 2をジクロロメタン (2 mL)に溶解させ,溶液を-20℃に冷却し,酢酸 (9.0 mg, 8.6 µL, 5 eq.)を加えた後,四酢酸鉛 (11 mg, 0.025 mmol)を少しずつ加え,-20℃で5~10分間撹拌する。TLC (CH2Cl2 : MeOH = 1 : 1および25 : 1)により反応を追跡し,反応終了後,反応混合物を水,飽和NaHCO3水溶液,飽和食塩水で洗浄後,有機層を分け,硫酸ナトリウムで乾燥する。減圧下で溶媒を濃縮し,シリカゲルに不安定なケトン 3 (8.5 mg, Y. 71%)が黄色の結晶として得られる。
オレフィン 1 (11.9 mg, 0.030 mmol)とDMAP (7.33 mg, 0.060 mmol, 2 eq.)のt-BuOH (100 µL)溶液に,四酸化オスミウム (7.62 mg, 0.030 mmol, 1 eq.)の水溶液 (200 µL)を加え,生じた橙赤色の溶液を室温で5~10分間撹拌する。次に亜硫酸ナトリウム (19 mg, 0.15 mmol, 5 eq.)を加え,反応混合物をシリカゲルのTLC (CHCl3 : MeOH : NH4OH = 25 : 10 : 1)に載せ,分離した部分を混合溶媒 (CHCl3 : MeOH = 2 : 1)で洗い流す。25℃以下で減圧下溶媒を濃縮し,やや不安定なジオール 2 が得られる。 2をジクロロメタン (2 mL)に溶解させ,溶液を-20℃に冷却し,酢酸 (9.0 mg, 8.6 µL, 5 eq.)を加えた後,四酢酸鉛 (11 mg, 0.025 mmol)を少しずつ加え,-20℃で5~10分間撹拌する。TLC (CH2Cl2 : MeOH = 1 : 1および25 : 1)により反応を追跡し,反応終了後,反応混合物を水,飽和NaHCO3水溶液,飽和食塩水で洗浄後,有機層を分け,硫酸ナトリウムで乾燥する。減圧下で溶媒を濃縮し,シリカゲルに不安定なケトン 3 (8.5 mg, Y. 71%)が黄色の結晶として得られる。
文献
- 1)Eine oxydative spaltung von glykolen (II. Mitteil. über oxydationen mit blei(IV)-salzen)
- 2)Enantioselective total synthesis of aspidophytine
PubMed Literature
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