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CAS RN: 95058-81-4 | 製品コード: G0544
Gemcitabine
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| 包装単位 | 価格 | 埼玉県(川口)倉庫 | 兵庫県(尼崎)倉庫 | その他の倉庫 |
出荷情報
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|---|---|---|---|---|---|
| 1G |
¥6,800
|
≥40 | ≥100 | お問い合わせ |
・埼玉県倉庫、兵庫県倉庫の在庫は即日、その他の倉庫の在庫は2～3営業日程度で埼玉県倉庫より出荷となります。
埼玉県倉庫、兵庫県倉庫からの配送対象エリア
は各々異なります。納期に関するご質問は営業部までお問い合わせください。 ［本社営業部］Tel: 03-3668-0489 ［大阪営業部］Tel: 06-6228-1155
・表示している価格は本体価格で、消費税等は含まれていません。表示している本体価格は最新のものとなり、価格は予告なく変更する場合があります。
・最大包装単位の20倍以上の量をご入用の場合は、「大量製造見積依頼」ボタンをクリックし専用フォームでお問い合わせください。一部の製品についてはご希望に添えない場合もありますので、予めご了承ください。
・弊社では常に保管条件を最適化するための見直しを行っています。最新の製品保管条件はホームページ上に記載されたものとなりますので、ご了承ください。
| 製品コード | G0544 |
| 純度（試験方法） | >98.0%(HPLC) |
| 分子式・分子量 | C__9H__1__1F__2N__3O__4 = 263.20 |
| 物理的状態（20℃） | 固体 |
| 保管温度 | 冷凍 (<0°C) |
| 避けるべき条件 | 熱 |
| 容器 | 1G-インナービン (ガラスビン，プラスチックチューブ) （画像を見る） |
| CAS RN | 95058-81-4 |
| 関連CAS RN | 122111-03-9 |
| Reaxys Registry Number | 5382060 |
| PubChem Substance ID | 468591927 |
| Merck Index(14) | 4386 |
| MDL番号 | MFCD00869720 |
規格表
| 外観 | 白色～うすい黄色粉末～結晶 |
| 純度(HPLC) | 98.0 area%以上 |
| 純度(非水法) | 95.0 %以上 |
| 融点 | 217.0~222.0 °C |
| 比旋光度 [a]20/D | 70.0 ～ 78.0 deg(C=1,ﾒﾀﾉｰﾙ) |
物性値（参考値）
| 融点 | 219 °C |
| 比旋光度 [α]D | 74° (C=1,MeOH) |
| 極大吸収波長 | 268(EtOH) nm |
GHS
| 絵表示 |
|
| 注意喚起語 | 警告 |
| 危険有害性情報 | H315 : 皮膚刺激。 H319 : 強い眼刺激。 H361 : 生殖能又は胎児への悪影響のおそれの疑い。 |
| 注意書き | P501 : 残余内容物・容器等は産業廃棄物として適正に廃棄すること。 P202 : 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。 P201 : 使用前に取扱説明書を入手すること。 P264 : 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 P280 : 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用すること。 P302 + P352 : 皮膚に付着した場合：多量の水で洗うこと。 P308 + P313 : ばく露又はばく露の懸念が ある場合：医師の診断/手当てを受けること。 P337 + P313 : 眼の刺激が続く場合：医師の診断/手当てを受けること。 P305 + P351 + P338 : 眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。 P362 + P364 : 汚染された衣類を脱ぎ，再使用する場合には洗濯をすること。 P332 + P313 : 皮膚刺激が生じた場合：医師の診断/手当てを受けること。 P405 : 施錠して保管すること。 |
法規情報
| RTECS# | HA3835000 |
輸送情報
利用例
オートファジー研究／マイトファジー研究
文献
- Ivermectin and gemcitabine combination treatment induces apoptosis of pancreatic cancer cells via mitochondrial dysfunction
利用例
抗腫瘍活性を有するフッ素化デオキシシチジン類似体，ゲムシタビン
ゲムシタビンとその塩酸塩 [G0367] は，固形腫瘍対する抗腫瘍活性を有するフッ素化デオキシシチジン類似体です。ゲムシタビンは，細胞内で，デオキシシチジンキナーゼによって活性型ヌクレオチドである二リン酸化物 (dFdCDP) および三リン酸化物 (dFdCTP) に代謝されます。dFdCDPは，DNA 合成や修復のためのデオキシヌクレオチド類の産生反応を触媒するリボヌクレオチドリダクターゼを抑制します。dFdCTPは，DNA鎖に取り込まれ，DNAの合成を阻害します。一方，ゲムシタビンとシスプラチン [D3371] の併用療法が多種類の腫瘍の治療に用いられています。シスプラチンは (Pt)-DNA付加体を形成し，ゲムシタビンからはdFdCTPがDNA鎖に取り込まれて，エクソヌクレアーゼとDNA修復を阻害します。(本製品は試薬であり，試験・研究用のみにご使用ください。)
文献
- Gemcitabine: metabolism, mechanisms of action, and self-potentiation (a review)
- Gemcitabine. A review of its pharmacology and clinical potential in non-small-cell lung cancer and pancreatic cancer
- Determinants of resistance to 2',2'-difluorodeoxycytidine (gemcitabine) (a review)
- Synergistic interaction between cisplatin and gemcitabine in vitro
- Validated assays for the determination of gemcitabine in human plasma and urine using high-performance liquid chromatography with ultraviolet detection
- Challenge of high polarity and low concentrations in analysis of cytostatics and metabolites in wastewater by hydrophilic interaction chromatography/tandem mass spectrometry
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