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CAS RN: 943757-71-9 | 製品コード: D3867
(R)-(+)-α,α-Diphenyl-2-pyrrolidinemethanol Trimethylsilyl Ether
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純度（試験方法）: >98.0%(GC)(T)
別名:
- (R)-(+)-α,α-ジフェニル-2-ピロリジンメタノールトリメチルシリルエーテル
- (R)-(+)-2-[ジフェニル(トリメチルシリルオキシ)メチル]ピロリジン
- α,α-ジフェニル-D-プロリノールトリメチルシリルエーテル
- (R)-林-Jorgensen触媒
- (R)-(+)-2-[Diphenyl(trimethylsilyloxy)methyl]pyrrolidine
- α,α-Diphenyl-D-prolinol Trimethylsilyl Ether
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製品書類：
| 包装単位 | 価格 | 埼玉県(川口)倉庫 | 兵庫県(尼崎)倉庫 | その他の倉庫 |
出荷情報
|
|---|---|---|---|---|---|
| 1G |
¥14,100
|
6 | 4 | 10 | |
| 5G |
¥54,900
|
5 | 20 | お問い合わせ |
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・弊社では常に保管条件を最適化するための見直しを行っています。最新の製品保管条件はホームページ上に記載されたものとなりますので、ご了承ください。
規格表
| 外観 | うすい黄赤色～黄色～緑色透明液体 |
| 純度(GC) | 98.0 %以上 |
| 純度(非水法) | 98.0 %以上 |
| 比旋光度 [a]20/D | +53.0 ～ +57.0 deg(C=1, ｸﾛﾛﾎﾙﾑ) |
物性値（参考値）
| 比重 | 1.04 |
| 比旋光度 [α]D | 55° (C=1,CHCl3) |
| 屈折率 | 1.55 |
GHS
| 絵表示 |
|
| 注意喚起語 | 警告 |
| 危険有害性情報 | H315 : 皮膚刺激。 H319 : 強い眼刺激。 |
| 注意書き | P264 : 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 P280 : 保護手袋／保護眼鏡／保護面を着用すること。 P302 + P352 : 皮膚に付着した場合：多量の水で洗うこと。 P337 + P313 : 眼の刺激が続く場合：医師の診断/手当てを受けること。 P305 + P351 + P338 : 眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。 P362 + P364 : 汚染された衣類を脱ぎ，再使用する場合には洗濯をすること。 P332 + P313 : 皮膚刺激が生じた場合：医師の診断/手当てを受けること。 |
法規情報
| 消防法 | 危-4-3-III |
輸送情報
利用例
不斉Michael付加反応に用いられる有機触媒
文献
- 1)Diphenylprolinol Silyl Ethers as Efficient Organocatalysts for the Asymmetric Michael Reaction of Aldehydes and Nitroalkenes
- 2)High-Yielding Synthesis of the Anti-Influenza Neuramidase Inhibitor (-)-Oseltamivir by Three “One-Pot” Operations
- 3)An Unexpected Organocatalytic Asymmetric Tandem Michael/Morita?Baylis?Hillman Reaction
- 4)Enantioselective Organocatalytic Michael/Aldol Sequence: Anticancer Natural Product (+)-trans-Dihydrolycoricidine
利用例
不斉有機触媒
実験例3): アルゴン雰囲気下，1 (225 mg，1.73 mmol)，2 (200 mg，1.16 mmol)および 3 (18.8 mg，0.058 mmol)のジクロロメタン(2 mL)溶液に，クロロ酢酸(21.8 mg，0.231 mmol)を23 °Cで加える。この溶液を同温度で4時間攪拌後，4 (409.2 mg，1.73 mmol)と炭酸セシウム(1.13 g，3.47 mmol)を0 °Cで加える。得られた懸濁液を同温度で3時間攪拌後，溶媒を0 °Cのまま減圧下留去する。混合物にエタノール(3 mL)を加えて23 °Cで15分攪拌後，–15 °Cに冷却してp-トルエンチオールを加えて36時間攪拌する。冷やした2 mol/L塩酸を反応溶液に加えた後，有機層をクロロホルムで3回抽出する。有機層を合一して飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄後，無水硫酸マグネシウムで乾燥し，減圧下濃縮する。得られた残渣をフラッシュクロマトグラフィ(酢酸エチル:ヘキサン = 5:95 – 10:90)で精製すると，5 (413.7 mg，70%)が無色液体として得られる。
文献
- 1)Asymmetric Organocatalytic α-Arylation of Aldehydes
- 2)Diphenylprolinol Silyl Ether as Catalyst of an Asymmetric, Catalytic, and Direct Michael Reaction of Nitroalkanes with α,β-Unsaturated Aldehydes
- 3) High-Yielding Synthesis of the Anti-Influenza Neuramidase Inhibitor (-)-Oseltamivir by Three “One-Pot” Operations
PubMed Literature
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