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CAS RN: 12112-67-3 | 製品コード: C1807
Chloro(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) Dimer
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| 包装単位 | 価格 | 埼玉県(川口)倉庫 | 兵庫県(尼崎)倉庫 | その他の倉庫 |
出荷情報
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|---|---|---|---|---|---|
| 250MG |
¥12,500
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37 | 16 | ≥40 | |
| 1G |
¥38,000
|
27 | 18 | ≥100 |
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埼玉県倉庫、兵庫県倉庫からの配送対象エリア
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・弊社では常に保管条件を最適化するための見直しを行っています。最新の製品保管条件はホームページ上に記載されたものとなりますので、ご了承ください。
| 製品コード | C1807 |
| 純度（試験方法） | >93.0%(T) |
| 分子式・分子量 | C__1__6H__2__4Cl__2Ir__2 = 671.70 |
| 物理的状態（20℃） | 固体 |
| 保管温度 | 冷蔵 (0-10°C) |
| 不活性ガス充填 | 不活性ガス充填 |
| 避けるべき条件 | 空気,熱 |
| 容器 | 1G-インナービン (ガラスビン，プラスチックチューブ) （画像を見る）, 250MG-インナービン (ガラスビン，プラスチックチューブ) （画像を見る） |
| CAS RN | 12112-67-3 |
| Reaxys Registry Number | 14372408 |
| PubChem Substance ID | 87560730 |
| MDL番号 | MFCD00012414 |
規格表
| 外観 | 黄赤色～くすんだ黄色～暗い赤色粉末～結晶 |
| 純度(硝酸銀滴定) | 93.0 %以上 |
物性値（参考値）
| 融点 | 205 °C(dec.) |
| 水への溶解性 | 不溶 |
GHS
| 絵表示 |
|
| 注意喚起語 | 警告 |
| 危険有害性情報 | H315 : 皮膚刺激。 H319 : 強い眼刺激。 |
| 注意書き | P264 : 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 P280 : 保護手袋／保護眼鏡／保護面を着用すること。 P302 + P352 : 皮膚に付着した場合：多量の水で洗うこと。 P337 + P313 : 眼の刺激が続く場合：医師の診断/手当てを受けること。 P305 + P351 + P338 : 眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。 P362 + P364 : 汚染された衣類を脱ぎ，再使用する場合には洗濯をすること。 P332 + P313 : 皮膚刺激が生じた場合：医師の診断/手当てを受けること。 |
法規情報
輸送情報
利用例
イリジウム / 軸不斉ホスホロアミダイト錯体触媒による，炭酸アリル誘導体のアリル置換反応
窒素雰囲気下でバイアル瓶に [Ir(cod)Cl]2 (2.7 mg, 0.0040 mmol), 配位子 (4.3 mg, 0.0080 mmol), KF (12 mg, 0.20 mmol), 18-crown-6 (53 mg, 0.20 mmol) およびテフロン製攪拌子を入れる。続いて，無水 THF (0.40 mL) を添加し，室温で5分間攪拌した後，炭酸アリル化合物 (0.20 mmol) とシリルエノールエーテル類縁体 (0.40 mmol, 2.0 equiv) を添加する。バイアルの蓋を占め50 °C で 12 時間の攪拌を行なう。その後水 (1 mL)，1 N 塩酸 (0.5 mL) を添加し，室温で3時間攪拌する。飽和食塩水 (1 mL)，ジエチルエーテル (1 mL) を加えて分液により水層を得た後，ジエチルエーテル (3 mL)を用いて3回抽出した後，有機層を合わせて無水硫酸マグネシウムにより乾燥し，固体を取り除いた濾液を減圧下で濃縮する。粗製をカラムで精製することにより，目的の化合物を得る。
文献
- Iridium-Catalyzed Enantioselective Allylic Substitution of Unstabilized Enolates Derived from α,β-Unsaturated Ketones
利用例
アレーン類のC-Hホウ素化反応
実験例：
25 mLフラスコに，クロロ(1,5-シクロオクタジエン)イリジウム(I) (ダイマー) (10.1 mg, 0.015 mmol)，2,2'-ビピリジル (4.7 mmol)およびビス(ピナコラト)ジボロン (254.0 mg, 1.0 mmol)を入れ，フラスコ内部を窒素置換する。アレーン類 (60 mmol)を加えた後，80℃で16時間撹拌する。GCおよびGC-MS分析により反応を追跡後，反応混合物をベンゼンで抽出し，有機層を飽和食塩水で洗浄後，硫酸マグネシウムで乾燥する。クーゲルローア蒸留により精製し，純粋な目的物が得られる。
25 mLフラスコに，クロロ(1,5-シクロオクタジエン)イリジウム(I) (ダイマー) (10.1 mg, 0.015 mmol)，2,2'-ビピリジル (4.7 mmol)およびビス(ピナコラト)ジボロン (254.0 mg, 1.0 mmol)を入れ，フラスコ内部を窒素置換する。アレーン類 (60 mmol)を加えた後，80℃で16時間撹拌する。GCおよびGC-MS分析により反応を追跡後，反応混合物をベンゼンで抽出し，有機層を飽和食塩水で洗浄後，硫酸マグネシウムで乾燥する。クーゲルローア蒸留により精製し，純粋な目的物が得られる。
文献
- Mild iridium-catalyzed borylation of arenes. High turnover numbers, room temperature reactions, and isolation of a potential intermediate
利用例
Ir触媒によるアルコールとエノンのカップリングを用いた1,3-ジケトン類の合成
実験例 (R=H)：耐圧管にアルゴン雰囲気下で[IrCl(cod)]2 (34 mg, 0.05 mmol)，P(n-Oct)3 (74 mg, 0.2 mmol)，i-PrOH (180 mg, 3 mmol)，Na2SO3 (50 mg, 0.4 mmol)，ベンジルアルコール (108 mg, 1 mmol)，2-シクロヘキセン-1-オン(481 mg, 5 mmol)，およびｐ-キシレン (1 mL) を加えて120 ℃で15時間撹拌する。生成物を230-400メッシュのシリカゲルカラム (溶離液：ヘキサン/酢酸エチル = 40/1) で精製すると目的の1,3-ジケトンが得られる。(142 mg, 収率70%)
文献
利用例
イリジウム触媒による酢酸tert-ブチルのα-アルキル化反応
実験例：
[IrCl(cod)]2 (34 mg)，PPh3 (39 mg)， カリウムtert-ブトキシド (224 mg)，n-ブタノール (74 mg)と酢酸tert-ブチル (449 mg) をtert-ブタノール (1 mL) に混合しAr雰囲気下，100 ℃で15時間撹拌する。反応溶液のGC測定によりヘキサン酸tert-ブチルの生成 (収率74 %) が確認できる。反応物を230-400メッシュのシルカゲルクロマトグラフィー (溶離液：ヘキサン/THF = 50/1) で精製してヘキサン酸tert-ブチル (107 mg, 収率62 %)が得られる。
[IrCl(cod)]2 (34 mg)，PPh3 (39 mg)， カリウムtert-ブトキシド (224 mg)，n-ブタノール (74 mg)と酢酸tert-ブチル (449 mg) をtert-ブタノール (1 mL) に混合しAr雰囲気下，100 ℃で15時間撹拌する。反応溶液のGC測定によりヘキサン酸tert-ブチルの生成 (収率74 %) が確認できる。反応物を230-400メッシュのシルカゲルクロマトグラフィー (溶離液：ヘキサン/THF = 50/1) で精製してヘキサン酸tert-ブチル (107 mg, 収率62 %)が得られる。
文献
利用例
[IrCl(cod)]2/PPh3/KOHを用いたジケトンとω-ヒドロキシケトンの選択的合成
文献
PubMed Literature
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