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CAS RN: 151060-21-8 | 製品コード: B4354
Balofloxacin Dihydrate
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純度（試験方法）: >98.0%(T)(HPLC)
別名:
- バロフロキサシン二水和物
- 1-シクロプロピル-6-フルオロ-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-7-[3-(メチルアミノ)-1-ピペリジル]-4-オキソキノリン-3-カルボン酸二水和物
- 1-Cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-7-[3-(methylamino)-1-piperidyl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic Acid Dihydrate
製品書類：
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規格表
| 外観 | 白色～ほとんど白色粉末～結晶 |
| 純度(HPLC) | 98.0 area%以上 |
| 純度(中和滴定) | 98.0 %以上(二水和物として) |
| 水分 | 6.5~10.5 % |
物性値（参考値）
| 融点 | 135 °C |
GHS
法規情報
| RTECS# | VB1993755 |
輸送情報
利用例
8-メトキシフルオロキノロン系抗菌剤，バロフロキサシン
バロフロキサシンは，キノロン骨格8位にメトキシ基が置換したフルオロキノロン系抗菌剤です。In vitroにおいて，バロフロキサシンは，スパルフロキサシン [S0896] やトスフロキサシン [T2506] と同等のグラム陽性菌に対する幅広い抗菌スペクトルを有しています (例：マイコプラズマ肺炎菌 (Mycoplasma pneumonia) およびMRSAを含むブドウ球菌 (Staphylococcus aureus)。対照的に，グラム陰性菌に対しては低活性です。また，フルオロキノロン系抗菌剤に一般的に認められる光毒性を，バロフロキサシンは示さないことが動物実験で確認されています。
文献
- In vitro and in vivo activities of Q-35, a new fluoroquinolone, against Mycoplasma pneumoniae
- Improved bactericidal activity of Q-35 against quinolone-resistant staphylococci
- Photostability and biological activity of fluoroquinolones substituted at the 8 position after UV irradiation
- Reduced phototoxicity of a fluoroquinolone antibacterial agent with a methoxy group at the 8 position in mice irradiated with long-wavelength UV light
- Laboratory and clinical study of balofloxacin (Q-35), a new fluoroquinolone, in urinary tract infection
- Development and validation of analytical method for estimation of Balofloxacin in bulk and pharmaceutical dosage form
PubMed Literature
記事/パンフレット
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