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CAS RN: 129-56-6 | 製品コード: A2548
Anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-one
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| 包装単位 | 価格 | 埼玉県(川口)倉庫 | 兵庫県(尼崎)倉庫 | その他の倉庫 |
出荷情報
|
|---|---|---|---|---|---|
| 25MG |
¥19,500
|
3 | 4 | お問い合わせ |
・埼玉県倉庫、兵庫県倉庫の在庫は即日、その他の倉庫の在庫は2～3営業日程度で埼玉県倉庫より出荷となります。
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・弊社では常に保管条件を最適化するための見直しを行っています。最新の製品保管条件はホームページ上に記載されたものとなりますので、ご了承ください。
| 製品コード | A2548 |
| 純度（試験方法） | >95.0%(HPLC) |
| 分子式・分子量 | C__1__4H__8N__2O = 220.23 |
| 物理的状態（20℃） | 固体 |
| 保管温度 | 冷蔵 (0-10°C) |
| 避けるべき条件 | 熱 |
| 容器 | 25MG-インナービン (ガラスビン，プラスチックチューブ) （画像を見る） |
| CAS RN | 129-56-6 |
| Reaxys Registry Number | 746890 |
| PubChem Substance ID | 253659651 |
| MDL番号 | MFCD00022289 |
規格表
| 外観 | うすい黄色～黄色～緑色粉末～結晶 |
| 純度(HPLC) | 95.0 area%以上 |
物性値（参考値）
| 融点 | 282 °C |
GHS
法規情報
| 化審法 |
5-271 |
| RTECS# | CB4585000 |
輸送情報
利用例
SP600125のLRRK2阻害作用
本製品 (SP600125) は、炎症性サイトカイン、細菌性エンドトキシン、浸透圧ショック、紫外線、および低酸素などで誘導されるストレス活性化プロテインキナーゼであるJun N末端キナーゼ (JNK) 阻害剤として知られています。加えて、パーキンソン病の治療ターゲットとして期待されている LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) -G2019Sを低マイクロモル濃度で阻害することも報告されています。(本製品は試薬であり，試験・研究用のみにご使用ください。)
文献
- Inhibitors of leucine-rich repeat kinase-2 protect against models of Parkinson's disease
- Small Molecule Kinase Inhibitors for LRRK2 and Their Application to Parkinson's Disease Models (a review)
利用例
アポトーシス
文献
- PEDF induces p53-mediated apoptosis through PPAR gamma signaling in human umbilical vein endothelial cells
- Nongenotropic, anti-apoptotic signaling of 1α,25(OH)2-vitamin D3 and analogs through the ligand binding domain of the vitamin D receptor in osteoblasts and osteocytes: MEDIATION BY Src, PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-, AND JNK KINASES
利用例
c-Jun N末端キナーゼ（JNK）阻害剤
文献
- 1)SP600125, an anthrapyrazolone inhibitor of Jun N-terminal kinase
- 2)Structural basis for the selective inhibition of JNK1 by the scaffolding protein JIP1 and SP600125
- 3)A mammalian scaffold complex that selectively mediates MAP kinase activation
- 4)Scaffold proteins of MAP-kinase modules
- 5)Differential targeting of MAP kinases to the ETS-domain transcription factor Elk-1
PubMed Literature
記事/パンフレット
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規格表
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