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CAS RN: 108-05-4 | 製品コード: A0045
Vinyl Acetate Monomer (stabilized with HQ)
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規格表
外観 | 無色透明液体 |
純度(GC) | 99.0 %以上 |
NMR | 構造を支持 |
物性値(参考値)
融点 | -93 °C |
沸点 | 72 °C |
引火点 | -8 °C |
比重 | 0.93 |
屈折率 | 1.40 |
水への溶解性 | 僅かに溶ける |
水への溶解度 | 25 g/l 20 °C |
溶解性(混和) | エーテル, アルコール |
溶解性(可溶) | アセトン, クロロホルム |
GHS
絵表示 | |
注意喚起語 | 危険 |
危険有害性情報 | H332 : 吸入すると有害。 H320 : 眼刺激。 H373 : 長期にわたる,又は反復ばく露により臓器の障害のおそれ H341 : 遺伝性疾患のおそれの疑い。 H351 : 発がんのおそれの疑い。 H335 : 呼吸器への刺激のおそれ。 H401 : 水生生物に毒性。 H225 : 引火性の高い液体及び蒸気。 |
注意書き | P501 : 残余内容物・容器等は産業廃棄物として適正に廃棄すること。 P273 : 環境への放出を避けること。 P260 : 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこと。 P202 : 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。 P240 : 容器を接地すること/アースをとること。 P210 : 熱/火花/裸火/高温のもののような着火源から遠ざけること。禁煙。 P233 : 容器を密閉しておくこと。 P201 : 使用前に取扱説明書を入手すること。 P243 : 静電気放電に対する予防措置を講ずること。 P241 : 防爆型の電気機器/換気装置/照明機器/機器を使用すること。 P242 : 火花を発生させない工具を使用すること。 P271 : 屋外又は換気の良い場所でのみ使用すること。 P264 : 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 P280 : 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用すること。 P370 + P378 : 火災の場合:消火するために乾燥砂 , 粉末消火剤 (ドライケミカル) または耐アルコール性フォームを使用すること。 P308 + P313 : ばく露又はばく露の懸念が ある場合:医師の診断/手当てを受けること。 P337 + P313 : 眼の刺激が続く場合:医師の診断/手当てを受けること。 P305 + P351 + P338 : 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。 P303 + P361 + P353 : 皮膚(又は髪)に付着した場合:直ちに汚染された衣類を全て脱ぐこと。皮膚を流水/シャワーで洗うこと。 P304 + P340 + P312 : 吸入した場合:空気の新鮮な場所に移し,呼吸しやすい姿勢で休息させること。 気分が悪いときは医師に連絡すること。 P403 + P233 : 換気の良い場所で保管すること。容器を密閉しておくこと。 P403 + P235 : 換気の良い場所で保管すること。涼しいところに置くこと。 P405 : 施錠して保管すること。 |
法規情報
化審法 |
2-728 優先評価化学物質 |
PRTR法 | 第一種指定化学物質 |
消防法 | 危-4-1-II |
RTECS# | AK0875000 |
輸送情報
UN番号 | UN1301 |
クラス | 3 |
包装等級 | II |
利用例
Ac(アセチル)化試薬を用いた生体反応によるアルコールのアセチル化
文献
- 1)Regioselective Lipase-catalyzed Acylation of 4,6-O-benzylidene-α-and-β-D-pyranoside Derivatives Displaying a Range of Anomeric Substituents
- 2)On the Regioselective Acylation of 1,6-Anhydro-β-D-and L-Hexopyranoses Catalyzed by Lipases: Structural Basis and Synthetic Applications
- 3)Regioselective Acylation of Polyhydroxylated Natural Compounds Catalyzed by Candida Antarctica Lipase B (Novozym 435) in Organic Solvents
- 4)Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2-and 1,3-Diols
- P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.
利用例
Ac(アセチル)化試薬を用いたエステル交換反応によるアルコールのアセチル化
文献
- 1)Acylation of Alcohols and Amines with Vinyl Acetates Catalyzed by Cp*2Sm(thf)2
- 2)Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
- P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.
利用例
Ac(アセチル)化試薬と酸触媒を用いたアルコールのアセチル化
文献
- 1)Molecular Iodine Catalyzed Selective Acetylation of Alcohols with Vinyl Acetate
- 2)Molecular Iodine in Isopropenyl Acetate (IPA): A Highly Efficient Catalyst for the Acetylation of Alcohols, Amines and Phenols under Solvent Free Conditions
- 3)Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
- P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.
利用例
ロジウム触媒を用いた有機ほう素化合物と酢酸ビニルのクロスカップリング反応
実験例:窒素雰囲気下,アリールボロン化合物(0.50 mmol),[RhCl(cod)]2 (6.2 mg, 13 µmol),DPPB (11.7 mg, 28 µmol),K3PO4 (320 mg, 1.5 mmol)の混合物をトルエン(2.0 mL)で希釈する。この懸濁液に酢酸アルケニル(1.1 or 2.5 mmol),tert-アミルアルコール(0.55-1.5 mmol)を室温で加える。100℃で24時間撹拌し,ヘキサン(2.0 mL)または酢酸エチル(2.0 mL)で希釈する。セライトろ過後,溶媒を減圧下留去する。残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル-ヘキサン)で精製し,目的物を得る。
文献
PubMed Literature
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