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CAS RN: 563-41-7 | 製品コード: S0032
Semicarbazide Hydrochloride
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| 包装単位 | 価格 | 埼玉県(川口)倉庫 | 兵庫県(尼崎)倉庫 | その他の倉庫 |
出荷情報
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|---|---|---|---|---|---|
| 25G |
¥2,100
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21 | 4 | ご注文後2週間程度で発送可能です | |
| 500G |
¥8,400
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≥40 | 8 | ≥80 |
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・弊社では常に保管条件を最適化するための見直しを行っています。最新の製品保管条件はホームページ上に記載されたものとなりますので、ご了承ください。
規格表
| 外観 | 白色～ほとんど白色粉末～結晶 |
| 純度(臭素法) | 99.0 %以上 |
物性値（参考値）
| 溶解性(微溶) | アルコール |
| 溶解性（不溶） | エーテル |
GHS
| 絵表示 |
|
| 注意喚起語 | 危険 |
| 危険有害性情報 | H301 : 飲み込むと有毒。 H315 : 皮膚刺激。 H319 : 強い眼刺激。 H361 : 生殖能又は胎児への悪影響のおそれの疑い。 H373 : 長期にわたる，又は反復ばく露により臓器の障害のおそれ |
| 注意書き | P501 : 残余内容物・容器等は産業廃棄物として適正に廃棄すること。 P260 : 粉じん／煙／ガス／ミスト／蒸気／スプレーを吸入しないこと。 P270 : この製品を使用するときに，飲食又は喫煙をしないこと。 P202 : 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。 P201 : 使用前に取扱説明書を入手すること。 P264 : 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 P280 : 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用すること。 P302 + P352 : 皮膚に付着した場合：多量の水で洗うこと。 P308 + P313 : ばく露又はばく露の懸念が ある場合：医師の診断/手当てを受けること。 P337 + P313 : 眼の刺激が続く場合：医師の診断/手当てを受けること。 P305 + P351 + P338 : 眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。 P362 + P364 : 汚染された衣類を脱ぎ，再使用する場合には洗濯をすること。 P332 + P313 : 皮膚刺激が生じた場合：医師の診断/手当てを受けること。 P301 + P310 + P330 : 飲み込んだ場合：直ちに医師 に連絡すること。口をすすぐこと。 P405 : 施錠して保管すること。 |
法規情報
| 消防法 | 危-5-II |
| RTECS# | VT3500000 |
輸送情報
| UN番号 | UN2811 |
| クラス | 6.1 |
| 包装等級 | III |
利用例
Eschenmoser-田辺開裂反応によるアルキニルアルデヒドの合成 (改良法)
実験例：
セミカルバジド塩酸塩 (12.94 g, 116.0 mmol)と酢酸ナトリウム三水和物 (0.95g, 12 mmol)の水溶液 (116 mL)を室温で撹拌中，1 (2.63 g, 11.6 mmol)を加える。撹拌中，95%エタノールを反応液が均一になるまで加え，その後，室温にて7時間撹拌する。酢酸エチルによる抽出操作の後，有機層を集め，飽和食塩水で洗浄し，無水硫酸ナトリウム乾燥後，減圧濃縮を行う。得られた残渣をシリカゲルのクロマトグラフィー (酢酸エチル → 酢酸エチル : メタノール = 9 : 1)により分離精製し，2 (2.92 g, 89%)が無色の固体として得られる。
次に，2 (1.86 g, 6.57 mmol)のジクロロメタン (65.7 mL)溶液を-10 °Cで撹拌中，95%四酢酸鉛 (6.42 g, 13.8 mmol)を少しずつ添加する。-10°Cにて1時間撹拌し，酢酸エチルを加え，室温まで昇温する。反応混合物をセライトによりろ過し，ろ液を減圧下濃縮する。得られた残渣をシリカゲルのカラムクロマトグラフィー (ヘキサン : 酢酸エチル = 4 : 1)により分離精製し，3 (0.83 g, 60%)が無色の液体として得られる。
セミカルバジド塩酸塩 (12.94 g, 116.0 mmol)と酢酸ナトリウム三水和物 (0.95g, 12 mmol)の水溶液 (116 mL)を室温で撹拌中，1 (2.63 g, 11.6 mmol)を加える。撹拌中，95%エタノールを反応液が均一になるまで加え，その後，室温にて7時間撹拌する。酢酸エチルによる抽出操作の後，有機層を集め，飽和食塩水で洗浄し，無水硫酸ナトリウム乾燥後，減圧濃縮を行う。得られた残渣をシリカゲルのクロマトグラフィー (酢酸エチル → 酢酸エチル : メタノール = 9 : 1)により分離精製し，2 (2.92 g, 89%)が無色の固体として得られる。
次に，2 (1.86 g, 6.57 mmol)のジクロロメタン (65.7 mL)溶液を-10 °Cで撹拌中，95%四酢酸鉛 (6.42 g, 13.8 mmol)を少しずつ添加する。-10°Cにて1時間撹拌し，酢酸エチルを加え，室温まで昇温する。反応混合物をセライトによりろ過し，ろ液を減圧下濃縮する。得られた残渣をシリカゲルのカラムクロマトグラフィー (ヘキサン : 酢酸エチル = 4 : 1)により分離精製し，3 (0.83 g, 60%)が無色の液体として得られる。
文献
- 1)Thermolysis of Δ3-1 ,3,4-oxadiazolin-2-ones and 2-phenylimino-Δ3-l,3,4-oxadiazolinesderived from α,β-epoxyketones. An alternative method for the conversion of α,β-epoxyketones to alkynones and alkynals
- 2)Total Synthesis of (–)-Mersicarpine
PubMed Literature
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