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CAS RN: 57-66-9 | 製品コード: P1975
Probenecid
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| 包装単位 | 価格 | 埼玉県(川口)倉庫 | 兵庫県(尼崎)倉庫 | その他の倉庫 |
出荷情報
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|---|---|---|---|---|---|
| 25G |
¥6,700
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10 | 13 | ≥80 | |
| 100G |
¥19,400
|
2 | 17 | お問い合わせ |
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・弊社では常に保管条件を最適化するための見直しを行っています。最新の製品保管条件はホームページ上に記載されたものとなりますので、ご了承ください。
規格表
| 外観 | 白色～ほとんど白色粉末～結晶 |
| 純度(HPLC) | 98.0 area%以上 |
| 純度(中和滴定) | 98.0 %以上 |
| 融点 | 198.0~202.0 °C |
物性値（参考値）
| 融点 | 200 °C |
| 水への溶解性 | 不溶 |
| 溶解性（可溶） | アルコール, アセトン, クロロホルム |
GHS
| 絵表示 |
|
| 注意喚起語 | 警告 |
| 危険有害性情報 | H302 : 飲み込むと有害。 |
| 注意書き | P501 : 残余内容物・容器等は産業廃棄物として適正に廃棄すること。 P270 : この製品を使用するときに，飲食又は喫煙をしないこと。 P264 : 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 P301 + P312 + P330 : 飲み込んだ場合：気分が悪いときは医師に連絡すること。口をすすぐこと。 |
法規情報
| RTECS# | DG9400000 |
輸送情報
利用例
プロペネジド，有機アニオントランスポーター (OAT) 阻害剤
プロペネシドは腎臓などの臓器内で有機アニオントランスポーター (OAT) 阻害剤として作用します。プロペネシドは，元々はペニシリンなどの抗生物質の腎排せつを減少させる目的で開発されました。近年は，プロペネシドの尿酸排出作用を利用した痛風治療薬として用いられています。(本製品は試薬であり，試験・研究用のみにご使用ください。)
文献
- Inhibition of Fura-2 sequestration and secretion with organic anion transport blockers
- The History and Future of Probenecid
- Human UDP-glucuronosyltransferases: isoform selectivity and kinetics of 4-methylumbelliferone and 1-naphthol glucuronidation, effects of organic solvents, and inhibition by diclofenac and probenecid
- Mouse model of Parkinsonism: a comparison between subacute MPTP and chronic MPTP/probenecid treatment
- Probenecid reverses multidrug resistance in multidrug resistance-associated protein-overexpressing HL60/AR and H69/AR cells but not in P-glycoprotein-overexpressing HL60/Tax and P388/ADR cells
PubMed Literature
記事/パンフレット
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規格表
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