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CAS RN: 1420042-07-4 | 製品コード: D5160
2,4-Dibromo-6-[(E)-[[(1R,2R)-2-(isoindolin-2-yl)-1,2-diphenylethyl]imino]methyl]phenol
![2,4-Dibromo-6-[(E)-[[(1R,2R)-2-(isoindolin-2-yl)-1,2-diphenylethyl]imino]methyl]phenol No-Image](/medias/D5160.jpg?context=bWFzdGVyfHJvb3R8NTU5Nzl8aW1hZ2UvanBlZ3xhR1prTDJneFpDODRPVEl4TkRjek5EZ3lOemd5TDBRMU1UWXdMbXB3Wnd8NTMxYmUyYjBmNTM0NDE2Y2NkYzJmN2M0MzlhYWVhYTdjOTIzYzUxOGVhNTJmYjlkM2ZhMmM2NzViM2MyYTY3ZQ)
包装単位 | 価格 | 埼玉県(川口)倉庫 | 兵庫県(尼崎)倉庫 | その他の倉庫 |
出荷情報
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50MG |
¥15,300
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3 | 1 | お問い合わせ |
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規格表
外観 | うすい黄色~黄色~黄赤色粉末~結晶 |
純度(HPLC) | 93.0 area%以上 |
NMR | 構造を支持 |
物性値(参考値)
GHS
法規情報
輸送情報
利用例
不斉ヨード環化反応に有用な配位子
実験例: N-トシルアルケンアミド(0.1 mmol)とD5160-酢酸銅錯体 (7.0 mg,0.01 mmol)をジクロロメタン(1 mL)およびトルエン(3 mL)の混合溶媒に溶解させる。この溶液を10分攪拌後,-78 °Cに冷却して30分攪拌する。その後,NIS (24.6 mg,0.11 mmol)とヨウ素 (5.1 mg,0.02 mmol)を加える。同温度で16-18時間攪拌後,亜硫酸ナトリウム水溶液で処理してジクロロメタンで3回抽出する。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後,溶媒を減圧下留去する。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ(ヘキサン:酢酸エチル = 3:1)で精製すると,対応するヨード環化体が得られる。
文献
- Catalytic Asymmetric Iodocyclization of N-Tosyl Alkenamides using Aminoiminophenoxy Copper Carboxylate: A Concise Synthesis of Chiral 8-Oxa-6-Azabicyclo[3.2.1]octanes
PubMed Literature
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