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CAS RN: 52214-84-3 | 製品コード: C2667

Ciprofibrate


純度(試験方法): >98.0%(GC)(T)
別名:
  • シプロフィブラート
  • 2-[4-(2,2-ジクロロシクロプロピル)フェノキシ]-2-メチルプロピオン酸
  • 2-[4-(2,2-Dichlorocyclopropyl)phenoxy]-2-methylpropionic Acid
製品書類:
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製品コード C2667
純度(試験方法) >98.0%(GC)(T)
分子式・分子量 C__1__3H__1__4Cl__2O__3 = 289.15 
物理的状態(20℃) 固体
保管温度 冷蔵 (0-10°C)
避けるべき条件
容器 1G-インナービン (ガラスビン,プラスチックチューブ) (画像を見る)
CAS RN 52214-84-3
Reaxys Registry Number 1984981
PubChem Substance ID 160871346
Merck Index(14) 2313
MDL番号

MFCD00467135

規格表
外観 白色~うすい黄色粉末~結晶
純度(GC) 98.0 %以上
純度(中和滴定) 98.0 %以上
融点 116.0~120.0 °C
NMR 構造を支持
物性値(参考値)
融点 118 °C
溶解性(可溶) メタノール
GHS
法規情報
RTECS# UF0880000
輸送情報
利用例
ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体 (PPAR) に対して活性を持つ抗脂質異常症薬,シプロフィブラート

シプロフィブラートなどのフィブラート系化合物は,血漿中のコレステロールに多く含まれている低比重リポタンパク質 (LDL),およびトリグリセリドに多く含まれている超低比重リポタンパク質 (VLDL) を減少させる作用を持っています。さらに,高比重リポタンパク (HDL) コレステロールの増加にも寄与します。これらの正確な作用機序は未だ不明ですが,フィブラート系化合物がリポタンパクリパーゼと肝性トリグリセリドリパーゼ活性を亢進してVLDLの代謝を促進すること,およびHMG-CoA還元酵素を阻害してトリグリセリドの生合成を抑制することが報告されています。
1990年代後半から,フィブラート系化合物がペルオキシソーム増殖因子活性化受容体 (peroxisome proliferator-activated receptors: PPAR) を活性化することが報告されています。このPPARは核内受容体の一種で,HDLコレステロール生合成促進,コレステロール逆転送促進およびトリグリセリド減少などに関与する転写因子群であると考えられています。(本製品は試薬であり,試験・研究用のみにご使用ください。

文献


利用例
ペルオキシソーム増殖剤応答性受容体(PPAR)の研究

文献


PubMed Literature


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