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CAS RN: 102691-36-1 | 製品コード: C2228
2-Cyanoethyl N,N,N',N'-Tetraisopropylphosphordiamidite

包装単位 | 価格 | 埼玉県(川口)倉庫 | 兵庫県(尼崎)倉庫 | その他の倉庫 |
出荷情報
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1G |
¥7,400
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≥40 | 15 | お問い合わせ | |
5G |
¥22,400
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22 | 9 | ≥100 |
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外観 | 無色~うすい黄赤色~黄色透明液体 |
純度(GC) | 95.0 %以上 |
純度(非水法) | 95.0 %以上 |
NMR | 構造を支持 |
引火点 | 60 °C |
比重 | 0.95 |
屈折率 | 1.47 |
絵表示 |
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注意喚起語 | 警告 |
危険有害性情報 | H302 : 飲み込むと有害。 H315 : 皮膚刺激。 H319 : 強い眼刺激。 H226 : 引火性液体及び蒸気。 |
注意書き | P501 : 残余内容物・容器等は産業廃棄物として適正に廃棄すること。 P270 : この製品を使用するときに,飲食又は喫煙をしないこと。 P240 : 容器を接地すること/アースをとること。 P210 : 熱/火花/裸火/高温のもののような着火源から遠ざけること。禁煙。 P233 : 容器を密閉しておくこと。 P243 : 静電気放電に対する予防措置を講ずること。 P241 : 防爆型の電気機器/換気装置/照明機器/機器を使用すること。 P242 : 火花を発生させない工具を使用すること。 P264 : 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 P280 : 保護手袋/保護眼鏡/保護面を着用すること。 P370 + P378 : 火災の場合:消火するために乾燥砂 , 粉末消火剤 (ドライケミカル) または耐アルコール性フォームを使用すること。 P337 + P313 : 眼の刺激が続く場合:医師の診断/手当てを受けること。 P305 + P351 + P338 : 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。 P362 + P364 : 汚染された衣類を脱ぎ,再使用する場合には洗濯をすること。 P303 + P361 + P353 : 皮膚(又は髪)に付着した場合:直ちに汚染された衣類を全て脱ぐこと。皮膚を流水/シャワーで洗うこと。 P332 + P313 : 皮膚刺激が生じた場合:医師の診断/手当てを受けること。 P301 + P312 + P330 : 飲み込んだ場合:気分が悪いときは医師に連絡すること。口をすすぐこと。 P403 + P235 : 換気の良い場所で保管すること。涼しいところに置くこと。 |
消防法 | 危-4-2-III |
毒劇法 | 劇物 |
UN番号 | UN1993 |
クラス | 3 |
包装等級 | III |
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使用した化学品
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実施手順
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2-シアノエチル N,N,N',N'-テトライソプロピルホスホロジアミダイト (0.21 g, 0.69 mmol)、1H-テトラゾール (40 mg, 0.58 mmol)のアセトニトリル (1 mL)溶液中に窒素雰囲気下、1 (0.20 g, 0.58 mmol)のDMF (1 mL)溶液を加え、室温で終夜攪拌を行った。TBMEで希釈した有機層を水、DMF:水 (1:1)溶液、水、飽和食塩水で洗浄し、減圧下濃縮した。得られた粗成生物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (ヘキサン:酢酸エチル:トリエチルアミン = 1:2:0.03)で精製すると、化合物2 (0.23 g,収率72%)が白色固体として得られた。
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実施者コメント
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反応溶液はLCMSでモニタリングした。
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分析データ
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化合物 2
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6); δ 11.36 (brs, 1H), 8.05-7.96 (m, 2H), 7.73-7.64 (m, 1H), 7.59-7.51 (m, 2H), 7.45-7.37 (m, 1H), 6.25-6.17 (m, 1H), 4.72-4.62 (m, 1H), 4.62-4.52 (m, 1H), 4.51-4.38 (m, 1H), 4.32-4.15 (m, 1H), 3.84-3.66 (m, 2H), 3.66-3.51 (m, 2H), 2.84-2.73 (m, 2H), 2.47-2.22 (m, 2H), 1.67-1.53 (m, 3H), 1.27-1.03 (m, 12H).
13C NMR (101 MHz, DMSO-d6); δ 165.5, 163.6, 150.4, 135.8, 133.7, 129.3 (3C), 128.9 (2C), 119.0, 109.9, 84.1, 82.8, 72.8, 64.9, 58.3 (2C), 42.7, 37.7, 24.3 (4C), 19.8, 11.9.
31P NMR (162 MHz, DMSO-d6); δ 147.89.
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先行文献
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- Synthesis of DNA Oligomers Containing Modified Uracil Possessing Electron-Accepting Benzophenone Chromophore
[TCI反応実例] ホスホロジアミダイトを用いた核酸モノマーの合成
[TCI反応実例] DCIを用いたヌクレオシドのホスホロアミダイト化反応
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