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CAS RN: 108-77-0 | 製品コード: C0460

Cyanuric Chloride


純度(試験方法): >98.0%(T)
化審法:   5-1045
別名:
  • シアヌル酸クロリド
  • 2,4,6-トリクロロ-1,3,5-トリアジン
  • 塩化シアヌル
  • 2,4,6-Trichloro-1,3,5-triazine
製品書類:
25G
¥2,900
16   29   ≥40 
500G
¥5,800
25   35   ≥40 

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製品コード C0460
純度(試験方法) >98.0%(T)
分子式・分子量 C__3Cl__3N__3 = 184.40 
物理的状態(20℃) 固体
保管温度 室温 (15°C以下の冷暗所を推奨)
不活性ガス充填 不活性ガス充填
避けるべき条件 湿気(分解)
CAS RN 108-77-0
Reaxys Registry Number 124246
PubChem Substance ID 87565581
SDBS(産業技術総合研究所スペクトルDB) 3845
Merck Index(14) 2699
MDL番号

MFCD00006046

規格表
外観 白色~ほとんど白色粉末~結晶
純度(硝酸銀滴定) 98.0 %以上
融点 145.0~150.0 °C
物性値(参考値)
融点 147 °C
溶解性(可溶) アセトン, トルエン, クロロホルム
GHS
絵表示 Pictogram Pictogram Pictogram
注意喚起語 危険
危険有害性情報 H330 : 吸入すると生命に危険。
H302 : 飲み込むと有害。
H314 : 重篤な皮膚の薬傷及び眼の損傷
H361 : 生殖能又は胎児への悪影響のおそれの疑い。
H370 : 臓器の障害
H372 : 長期にわたる、又は反復暴露による臓器の障害。
H373 : 長期にわたる,又は反復ばく露により臓器の障害のおそれ
H317 : アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ
H334 : 吸入するとアレルギー,ぜん(喘)息又は呼吸困難を起こすおそれ。
H336 : 眠気又はめまいのおそれ。
注意書き P501 : 残余内容物・容器等は産業廃棄物として適正に廃棄すること。
P272 : 汚染された作業衣は作業場から出さないこと。
P260 : 粉じんを吸入しないこと。
P270 : この製品を使用するときに,飲食又は喫煙をしないこと。
P202 : 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
P201 : 使用前に取扱説明書を入手すること。
P271 : 屋外又は換気の良い場所でのみ使用すること。
P264 : 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P280 : 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用すること。
P284 : (換気が不十分な場合)呼吸用保護具を着用すること。
P342 + P311 : 呼吸に関する症状が出た場合:医師に連絡すること。
P308 + P311 : ばく露又はばく露の懸念がある場合:医師に連絡すること。
P362 + P364 : 汚染された衣類を脱ぎ,再使用する場合には洗濯をすること。
P303 + P361 + P353 : 皮膚(又は髪)に付着した場合:直ちに汚染された衣類を全て脱ぎ、皮膚を流水で洗う。
P333 + P313 : 皮膚刺激又は発しん(疹)が生じた場合:医師の診断/手当てを受けること。
P301 + P330 + P331 : 飲み込んだ場合:口をすすぐこと。無理に吐かせないこと。
P301 + P312 + P330 : 飲み込んだ場合:気分が悪いときは医師に連絡すること。口をすすぐこと。
P304 + P340 + P310 : 吸入した場合:空気の新鮮な場所に移し,呼吸しやすい姿勢で休息させること。 直ちに医師に連絡すること。
P305 + P351 + P338 + P310 : 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。直ちに医師に連絡すること。
P403 + P233 : 換気の良い場所で保管すること。容器を密閉しておくこと。
P405 : 施錠して保管すること。
法規情報
化審法 5-1045
安衛法 変異原性物質
RTECS# XZ1400000
輸送情報
UN番号 UN2670
クラス 8
包装等級 II
利用例
TCI反応実例:シアヌル酸クロリドを用いたアミドの脱水反応

TCI反応実例:シアヌル酸クロリドを用いたアミドの脱水反応

使用した化学品

実施手順

4-ブロモベンズアミド (300 mg, 1.5 mmol)のDMF (3 mL)溶液にシアヌル酸クロリド (183 mg, 1.0 mmol, 0.67 eq.)を氷冷下で加え、室温で3.5時間攪拌した。その後、反応溶液に水 (15 mL)加え、酢酸エチル (15 mL)で3回抽出後、有機層を2 mol/L 塩酸 (15 mL)、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液 (15 mL)、飽和食塩水 (15 mL)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィー (酢酸エチル:ヘキサン = 1:4)で精製すると、4-ブロモベンゾニトリル (260 mg,収率95%)が淡い白色固体として得られた。

実施者コメント

反応溶液はUPLCでモニタリングした。

分析データ

4-ブロモベンゾニトリル

1H NMR (400 MHz, CDCl3); δ 7.64 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.53 (d, J = 8.4 Hz, 2H).

先行文献


利用例
アミン-スルホン酸塩からのワンポットスルホンアミド合成

実験例:アミン(1 eq.)を最少量の水-メタノール(60 : 40)に溶かした溶液にスルホン酸(1 eq.)を加え,室温で15分撹拌する。pH試験紙で溶液が中性になり反応が完結したことを確認した後,減圧下で溶媒を留去する。残渣を熱メタノールから再結晶し,減圧下,50℃で24時間乾燥する。得られたアミン-スルホン酸塩(0.01 mol)の無水アセトニトリル溶液(40 mL)にシアヌル酸クロリド(0.0033 mol)を加え,室温で30分撹拌する。次にトリエチルアミン(0.012 mol)を加え,TLCで反応を追跡しながら反応が完結するまでさらに30~90分撹拌する。反応混合物を減圧下で濃縮し,残渣をクロロホルム(100 mL)に溶解する。有機層を水(2 × 100 mL)で洗浄し,無水硫酸ナトリウムで乾燥後,減圧濃縮する。残渣をシリカゲルのショートカラムクロマトグラフィー(PE-EtOAc)で精製し,目的物を得る。

文献


PubMed Literature


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