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Pentafluorosulfanyl Compounds
No.158(July 2013)
- B3866
- 3-Bromophenylsulfur Pentafluoride (1) （※この製品は販売終了しました。）
- B3867
- 4-Bromophenylsulfur Pentafluoride (2) （※この製品は販売終了しました。）
- A2042
- 3-Aminophenylsulfur Pentafluoride (3) （※この製品は販売終了しました。）
- A2043
- 4-Aminophenylsulfur Pentafluoride (4)
- C2583
- 4-Chlorophenylsulfur Pentafluoride (5) （※この製品は販売終了しました。）
- F0823
- 2-Fluorophenylsulfur Pentafluoride (6)
- F0824
- 4-Fluorophenylsulfur Pentafluoride (7)
- I0694
- 3-Iodophenylsulfur Pentafluoride (8)
- I0695
- 4-Iodophenylsulfur Pentafluoride (9)
- N0742
- 3-Nitrophenylsulfur Pentafluoride (10) （※この製品は販売終了しました。）
- N0743
- 4-Nitrophenylsulfur Pentafluoride (11)
- P1969
- Phenylsulfur Pentafluoride (12) （※この製品は販売終了しました。）
- T2829
- p-Tolylsulfur Pentafluoride (13) （※この製品は販売終了しました。）
ペンタフルオロスルファニル基(-SF5基)を有する化合物は、強力な電子求引性と高い脂溶性を有し、医薬品や農薬の分野で優れたビルディングブロックとして注目されています。例えば、3-ブロモフェニルサルファーペンタフルオリド（1）を出発物質として合成し、食欲抑制剤として知られるフェンフルラミンの–CF3基を–SF5基に置き換えた類似体aでは、5-HT2b、5-HT2cおよび5-HT6受容体への親和性が増大することが報告されています1)。
また、4-ブロモフェニルサルファーペンタフルオリド（2）から合成した液晶材料bでは、他の含フッ素液晶材料類似体（–F、–CF3）と比較して誘電率異方性（Δε）が大幅に改善することが報告されています2)。
文献
- 1) Novel 2,2,6,6-tetramethylpiperidine 1-oxyl–iodobenzene hybrid catalyst for oxidation of primary alcohols to carboxylic acids
- 2) Liquid crystals based on hypervalent sulfur fluorides: pentafluorosulfuranyl as polar terminal group
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また、地域等によって販売製品が異なります。製品詳細ページが表示されない場合は、販売は行っておりませんのでご了承ください。
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