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多様な不斉反応を触媒するイミダゾリジノン誘導体
イミダゾリジノン誘導体(1，2)は，MacMillanらによって開発された不斉有機触媒として知られています1)。これまでに1や2を用いた不斉向山-Michael付加反応1)，α,β-不飽和アルデヒドの不斉エポキシ化反応2)，不斉1,3-付加反応3)，不斉分子内Diels-Alder反応4)が報告されており，いずれも高収率と高い選択性で所望の化合物が得られています。これら反応は天然物の全合成研究によく用いられ，例えばspinosynに見られる複雑な縮環構造も構築できます5)。このように，1および2は不斉反応の強力なツールであり，さらなる新反応の報告が期待されます。
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文献
- 1)The First Enantioselective Organocatalytic Mukaiyama-Michael Reaction: A Direct Method for the Synthesis of Enantioenriched γ-Butenolide Architecture
- 2)Enantioselective organocatalytic epoxidation using hypervalent iodine reagents
- 3)Enantioselective Organocatalytic Singly Occupied Molecular Orbital Activation: The Enantioselective α-Enolation of Aldehydes
- 4)Enantioselective Organocatalytic Intramolecular Diels−Alder Reactions. The Asymmetric Synthesis of Solanapyrone D
- 5)Total Synthesis of (−)-Spinosyn A via Carbonylative Macrolactonization
