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CAS RN: 255906-59-3 | 製品コード: V0173
VK3-OCH3
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純度（試験方法）: >98.0%(HPLC)
別名:
- 2-[(2-メトキシエチル)チオ]-3-メチルナフタレン-1,4-ジオン
- 2-[(2-メトキシエチル)チオ]-3-メチル-1,4-ナフトキノン
- 2-(2-メトキシエチルスルファニル)-3-メチルナフタレン-1,4-ジオン
- 2-[(2-Methoxyethyl)thio]-3-methylnaphthalene-1,4-dione
- 2-[(2-Methoxyethyl)thio]-3-methyl-1,4-naphthoquinone
- 2-(2-Methoxyethylsulfanyl)-3-methylnaphthalene-1,4-dione
製品書類：
| 包装単位 | 価格 | 埼玉県(川口)倉庫 | 兵庫県(尼崎)倉庫 | その他の倉庫 |
出荷情報
|
|---|---|---|---|---|---|
| 50MG |
¥33,000
|
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・弊社では常に保管条件を最適化するための見直しを行っています。最新の製品保管条件はホームページ上に記載されたものとなりますので、ご了承ください。
規格表
| 外観 | うすい黄色～黄色～黄赤色粉末～結晶 |
| 純度(HPLC) | 98.0 area%以上 |
| 融点 | 66.0~70.0 °C |
| NMR | 構造を支持 |
物性値（参考値）
GHS
法規情報
輸送情報
利用例
選択的な抗腫瘍活性を有するビタミンKのチオエーテル誘導体，VK3-OCH3
VK3-OCH3は，選択的な抗腫瘍活性を有するビタミンKのチオエーテル誘導体です1-3)。VK3-OCH3は，タンパク質チロシンホスファターゼ (PTPases) の活性を阻害し，ヒト肝細胞腫細胞株 (Hep3 B) においてタンパク質チロシンリン酸化を誘導することが報告されています1)。さらに別の研究では，VK3-OCH3は神経芽細胞腫細胞を，ヘムオキシゲナーゼ-1 (HO-1) 関連のシグナル伝達を介してG2/M期で細胞周期を停止させてアポトーシスへと導いたこと，および正常細胞株に対する毒性は低かったことを報告しています2)。(本製品は試薬であり，試験・研究用のみにご使用ください。)
文献
- 1) Inhibition of hepatoma cell growth in vitro by arylating and non-arylating K vitamin analogs. Significance of protein tyrosine phosphatase inhibition
- 2) Vitamin K3 Analogs Induce Selective Tumor Cytotoxicity in Neuroblastoma
- 3) Synthesis, anticancer activity, and molecular modeling of 1,4-naphthoquinones that inhibit MKK7 and Cdc25
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規格表
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