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CAS RN: 71369-59-0 | 製品コード: T4139
(-)-Talinolol
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純度(試験方法): >95.0%(T)(HPLC)
別名:
- (-)-タリノロール
- (S)-1-[4-[3-(tert-ブチルアミノ)-2-ヒドロキシプロポキシ]フェニル]-3-シクロヘキシル尿素
- 1-[4-[(2S)-3-(tert-ブチルアミノ)-2-ヒドロキシプロポキシ]フェニル]-3-シクロヘキシル尿素
- (S)-1-[4-[3-(tert-Butylamino)-2-hydroxypropoxy]phenyl]-3-cyclohexylurea
- 1-[4-[(2S)-3-(tert-Butylamino)-2-hydroxypropoxy]phenyl]-3-cyclohexylurea
製品書類:
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製品コード | T4139 |
純度(試験方法) | >95.0%(T)(HPLC) |
分子式・分子量 | C__2__0H__3__3N__3O__3 = 363.50 |
物理的状態(20℃) | 固体 |
保管温度 | 冷蔵 (0-10°C) |
不活性ガス充填 | 不活性ガス充填 |
避けるべき条件 | 空気,熱 |
CAS RN | 71369-59-0 |
関連CAS RN | 57460-41-0 |
Reaxys Registry Number | 8353028 |
規格表
外観 | 白色~うすい黄色粉末~結晶 |
純度(HPLC) | 95.0 area%以上 |
純度(非水滴定) | 95.0 %以上 |
融点 | 142.0~146.0 °C |
比旋光度 | -9.0 ~ -11.0 deg(C=0.1, メタノール) |
NMR | 構造を支持 |
物性値(参考値)
融点 | 144 °C |
GHS
法規情報
輸送情報
利用例
(-)-タリノロール:P-糖タンパク薬物-薬物相互作用研究のモデル化合物
β1選択的アドレナリン受容体アンタゴニストである(±)-タリノロールは、P-糖タンパクを通じて小腸菅腔中に活発に排出され、かつ顕著な代謝を受けないため、P-糖タンパク薬物-薬物相互作用研究のモデル化合物として用いられています1,2,5)。その(S)-異性体である(-)-タリノロールは同アンタゴニストとしての活性異性体であり、(±)-体と同様のP-糖タンパク薬物-薬物相互作用研究のモデル化合物としても利用可能なことが報告されています3,4)。(本製品は試薬であり、試験・研究用のみにご使用ください。)
文献
- 1) Induction of P-glycoprotein by rifampin increases intestinal secretion of talinolol in human beings: a new type of drug/drug interaction
- 2) P-glycoprotein inhibitor erythromycin increases oral bioavailability of talinolol in humans
- 3) Evidence for intestinal secretion as an additional clearance pathway of talinolol enantiomers: concentration- and dose-dependent absorption in vitro and in vivo
- 4) Grapefruit juice enhances intestinal absorption of the P-glycoprotein substrate talinolol (a review)
- 5) 医薬品の探索・開発におけるトランスポーター研究
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