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CAS RN: 6226-25-1 | 製品コード: T1604

2,2,2-Trifluoroethyl Trifluoromethanesulfonate


純度(試験方法): >97.0%(GC)
別名:
  • トリフルオロメタンスルホン酸2,2,2-トリフルオロエチル
  • 2,2,2-トリフルオロエチルトリフラート
  • 2,2,2-Trifluoroethyl Triflate
  • Trifluoromethanesulfonic Acid 2,2,2-Trifluoroethyl Ester
製品書類:
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製品コード T1604
純度(試験方法) >97.0%(GC)
分子式・分子量 C__3H__2F__6O__3S = 232.10 
物理的状態(20℃) 液体
保管温度 室温 (15°C以下の冷暗所を推奨)
不活性ガス充填 不活性ガス充填
避けるべき条件 湿気(分解)
CAS RN 6226-25-1
Reaxys Registry Number 2051235
PubChem Substance ID 87577361
MDL番号

MFCD00671579

規格表
外観 無色~うすい黄色透明液体
純度(GC) 97.0 %以上
NMR 構造を支持
物性値(参考値)
沸点 91 °C
引火点 16 °C
比重 1.61
屈折率 1.31
GHS
絵表示 Pictogram Pictogram Pictogram Pictogram
注意喚起語 危険
危険有害性情報 H332 : 吸入すると有害。
H314 : 重篤な皮膚の薬傷及び眼の損傷
H341 : 遺伝性疾患のおそれの疑い。
H225 : 引火性の高い液体及び蒸気。
注意書き P501 : 残余内容物・容器等は産業廃棄物として適正に廃棄すること。
P261 : 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避けること。
P202 : 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
P240 : 容器を接地すること/アースをとること。
P210 : 熱/火花/裸火/高温のもののような着火源から遠ざけること。禁煙。
P233 : 容器を密閉しておくこと。
P201 : 使用前に取扱説明書を入手すること。
P243 : 静電気放電に対する予防措置を講ずること。
P241 : 防爆型の電気機器/換気装置/照明機器/機器を使用すること。
P242 : 火花を発生させない工具を使用すること。
P271 : 屋外又は換気の良い場所でのみ使用すること。
P264 : 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P280 : 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用すること。
P370 + P378 : 火災の場合:消火するために乾燥砂 , 粉末消火剤 (ドライケミカル) または耐アルコール性フォームを使用すること。
P308 + P313 : ばく露又はばく露の懸念が ある場合:医師の診断/手当てを受けること。
P303 + P361 + P353 : 皮膚(又は髪)に付着した場合:直ちに汚染された衣類を全て脱ぐこと。皮膚を流水/シャワーで洗うこと。
P301 + P330 + P331 : 飲み込んだ場合:口をすすぐこと。無理に吐かせないこと。
P363 : 汚染された衣類を再使用する場合には洗濯をすること。
P304 + P340 + P310 : 吸入した場合:空気の新鮮な場所に移し,呼吸しやすい姿勢で休息させること。 直ちに医師に連絡すること。
P305 + P351 + P338 + P310 : 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。直ちに医師に連絡すること。
P403 + P235 : 換気の良い場所で保管すること。涼しいところに置くこと。
P405 : 施錠して保管すること。
法規情報
安衛法 変異原性物質
消防法 危-4-2-III
RTECS# PB2775000
輸送情報
UN番号 UN2920
クラス 8 / 3
包装等級 II
利用例
TCI反応実例:2,2,2-トリフルオロエチルトリフラートを用いた2,2,2-トリフルオロエチルエーテル化反応

TCI反応実例:2,2,2-トリフルオロエチルトリフラートを用いた2,2,2-トリフルオロエチルエーテル化反応

使用した化学品

実施手順

4’-ヒドロキシアセトフェノン (1.0 g, 7.34 mmol)のDMF (10 mL)溶液に水素化ナトリウム (353 mg, 8.38 mmol)を室温ゆっくりと加え、10分攪拌した。反応溶液にCF3CH2OTf (1.27 mL, 8.38 mmol)を加えた後、60 °Cで終夜攪拌した。酢酸エチル (100 mL)で希釈後、水 (50 mL)、飽和食塩水 (50 mL)で順次洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させた後、減圧濃縮した。粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィー (酢酸エチル:ヘキサン= 0:1 - 15:85)で精製すると、4-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)アセトフェノン (1.2 g,収率71%)が淡黄色固体として得られた。

実施者コメント

反応溶液はUPLC でモニタリングした。

分析データ

4-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)アセトフェノン

1H NMR (270 MHz, CDCl3); δ 7.98 (d, 2H, J = 8.9 Hz), 6.99 (d, 2H, J = 8.9 Hz), 4.43 (q, 2H, J = 8.1 Hz), 2.59 (s, 3H).

先行文献


利用例
2,2-ジフルオロビニル化合物の合成

文献


利用例
トリフルオロエチル化反応

文献


利用例
トリフルオロエチル化剤

文献


PubMed Literature


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