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CAS RN: 433-27-2 | 製品コード: T0791
Trifluoroacetaldehyde Ethyl Hemiacetal (contains ca. 10% Ethanol)
純度(試験方法): >80.0%(GC)
別名:
- トリフルオロアセトアルデヒドエチルヘミアセタール (約10%エタノール含む)
- 1-エトキシ-2,2,2-トリフルオロエタノール (約10%エタノール含む)
- ペルフルオロアセトアルデヒドエチルヘミアセタール (約10%エタノール含む)
- 1-Ethoxy-2,2,2-trifluoroethanol (contains ca. 10% Ethanol)
- Perfluoroacetaldehyde Ethyl Hemiacetal (contains ca. 10% Ethanol)
製品書類:
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規格表
外観 | 無色~ほとんど無色透明液体 |
純度(GC) | 80.0 %以上 |
物性値(参考値)
比重 | 1.23 |
屈折率 | 1.34 |
水への溶解性 | 可溶 |
GHS
絵表示 | |
注意喚起語 | 危険 |
危険有害性情報 | H302 : 飲み込むと有害。 H320 : 眼刺激。 H360 : 生殖能又は胎児への悪影響のおそれ。 H372 : 長期にわたる、又は反復暴露による臓器の障害。 H373 : 長期にわたる,又は反復ばく露により臓器の障害のおそれ H340 : 遺伝性疾患のおそれ。 H335 : 呼吸器への刺激のおそれ。 H336 : 眠気又はめまいのおそれ。 H402 : 水生生物に有害。 H225 : 引火性の高い液体及び蒸気。 |
注意書き | P501 : 残余内容物・容器等は産業廃棄物として適正に廃棄すること。 P273 : 環境への放出を避けること。 P260 : 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこと。 P270 : この製品を使用するときに,飲食又は喫煙をしないこと。 P202 : 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。 P240 : 容器を接地すること/アースをとること。 P210 : 熱/火花/裸火/高温のもののような着火源から遠ざけること。禁煙。 P233 : 容器を密閉しておくこと。 P201 : 使用前に取扱説明書を入手すること。 P243 : 静電気放電に対する予防措置を講ずること。 P241 : 防爆型の電気機器/換気装置/照明機器/機器を使用すること。 P242 : 火花を発生させない工具を使用すること。 P271 : 屋外又は換気の良い場所でのみ使用すること。 P264 : 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 P280 : 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用すること。 P370 + P378 : 火災の場合:消火するために乾燥砂 , 粉末消火剤 (ドライケミカル) または耐アルコール性フォームを使用すること。 P308 + P313 : ばく露又はばく露の懸念が ある場合:医師の診断/手当てを受けること。 P337 + P313 : 眼の刺激が続く場合:医師の診断/手当てを受けること。 P305 + P351 + P338 : 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。 P303 + P361 + P353 : 皮膚(又は髪)に付着した場合:直ちに汚染された衣類を全て脱ぐこと。皮膚を流水/シャワーで洗うこと。 P301 + P312 + P330 : 飲み込んだ場合:気分が悪いときは医師に連絡すること。口をすすぐこと。 P304 + P340 + P312 : 吸入した場合:空気の新鮮な場所に移し,呼吸しやすい姿勢で休息させること。 気分が悪いときは医師に連絡すること。 P403 + P233 : 換気の良い場所で保管すること。容器を密閉しておくこと。 P403 + P235 : 換気の良い場所で保管すること。涼しいところに置くこと。 P405 : 施錠して保管すること。 |
法規情報
消防法 | 危-4-2-III |
輸送情報
UN番号 | UN1993 |
クラス | 3 |
包装等級 | II |
利用例
トリフルオロメチル化化合物の前駆体,トリフルオロアセトアルデヒドエチルヘミアセタール
トリフルオロアセトアルデヒドエチルヘミアセタールは,β-ヒドロキシ-β-トリフルオロメチルケトン,α-トリフルオロメチルアルコールやα-トリフルオロメチルアミンのようなトリフルオロメチル化合物の合成に利用されています1-3)。さらに,ガス状で不安定なトリフルオロアセトアルデヒド (b.p. -18 °C) の発生試薬として有機合成で用いられています4-6)。
文献
- 1)Enamine-assisted facile generation of trifluoroacetaldehyde from trifluoroacetaldehyde ethyl hemiacetal and its carbon-carbon bond forming reaction leading to β-hydroxy-β-trifluoromethyl ketones
- 2)Recent applications of trifluoroacetaldehyde ethyl hemiacetal for the synthesis of trifluoromethylated compounds (a review)
- 3)Trifluoroacetaldehyde: A useful industrial bulk material for the synthesis of trifluoromethylated amino compounds
- 4)Asymmetric synthesis of β-hydroxy-β-trifluoromethylated ketones via in situ generation of trifluoroacetaldehyde and its asymmetric carbon-carbon bond formation reaction with chiral imines in aqueous media
- 5)Microwave-assisted preparation of trifluoroacetaldehyde (fluoral): Isolation and applications
- 6)Simple synthesis of β-trifluoromethylstyrenes using (E)-trimethyl-(3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)silane
PubMed Literature
記事/パンフレット
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