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CAS RN: 52-67-5 | 製品コード: P0147
D-Penicillamine
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規格表
外観 | 白色~ほとんど白色粉末~結晶 |
純度(中和滴定) | 98.0 %以上 |
比旋光度 [a]20/D | -61.0 ~ -65.0 deg(C=1, 1mol/L 水酸化ナトリウム溶液) |
水溶状 | ほとんど澄明以内 |
物性値(参考値)
比旋光度 [α]D | -63° (C=1,1mol/L NaOH sol.) |
GHS
絵表示 | |
注意喚起語 | 警告 |
危険有害性情報 | H315 : 皮膚刺激。 H319 : 強い眼刺激。 |
注意書き | P264 : 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 P280 : 保護手袋/保護眼鏡/保護面を着用すること。 P302 + P352 : 皮膚に付着した場合:多量の水で洗うこと。 P337 + P313 : 眼の刺激が続く場合:医師の診断/手当てを受けること。 P305 + P351 + P338 : 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。 P362 + P364 : 汚染された衣類を脱ぎ,再使用する場合には洗濯をすること。 P332 + P313 : 皮膚刺激が生じた場合:医師の診断/手当てを受けること。 |
法規情報
RTECS# | YV9425000 |
輸送情報
利用例
重金属とキレート化合物を生成して薬効を示す化合物,D-ペニシラミン
D-ペニシラミンはペニシリン系の加水分解生成物で,重金属とキレート化合物を生成することが知られています。本化合物は,臨床用途では,Wilson病 (銅代謝異常疾患),リウマチ (RA),システイン尿症および鉛中毒症の治療に用いられています。その作用正確な作用機序は不明ですが,D-ペニシラミンがシステイン間にジスルフィド結合を形成すること,および金属とキレート化合物を生成することが薬効と関連していると考えられています。また,細胞毒性の免疫抑制剤とは異なり, D-ペニシラミンはin vitroにおいて,B細胞には作用せずにT細胞の活性のみを抑制します。(本製品は試薬であり,試験・研究用のみにご使用ください。)
文献
- Chelation therapy in Wilson's disease: from D-penicillamine to the design of selective bioinspired intracellular Cu(I) chelators
- Chelation therapy in intoxications with mercury, lead and copper
- Analytical profiles of drug substances. Penicillamine
- Determination of thiol by high-performance liquid chromatography and fluorescence detection with 5-methyl-(2-(m-iodoacetylaminophenyl)benzoxazole)
- Simultaneous determination of tiopronin and D-penicillamine in human urine by liquid chromatography with ultraviolet detection
PubMed Literature
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