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CAS RN: 475207-59-1 | 製品コード: N1229
Sorafenib Tosylate
純度(試験方法): >98.0%(T)(HPLC)
別名:
- ソラフェニブトシル酸塩
- 4-[4-[3-[4-クロロ-3-(トリフルオロメチル)フェニル]ウレイド]フェノキシ]-N-メチルピコリンアミド 4-メチルベンゼンスルホナート
- 4-[4-[[4-クロロ-3-(トリフルオロメチル)フェニル]カルバムアミド]フェノキシ]-N-メチル-2-ピリジンカルボキサミド 4-メチルベンゼンスルホナート
- トシル酸ソラフェニブ
- 4-[4-[3-[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]ureido]phenoxy]-N-methylpicolinamide 4-Methylbenzenesulfonate
- 4-[4-[[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamamido]phenoxy]-N-methyl-2-pyridinecarboxamide 4-Methylbenzenesulfonate
製品書類:
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製品コード | N1229 |
純度(試験方法) | >98.0%(T)(HPLC) |
分子式・分子量 | C__2__1H__1__6ClF__3N__4O__3.C__7H__8O__3S = 637.03 |
物理的状態(20℃) | 固体 |
保管温度 | 冷蔵 (0-10°C) |
不活性ガス充填 | 不活性ガス充填 |
避けるべき条件 | 空気,熱 |
容器 | 1G-インナービン (ガラスビン,プラスチックチューブ) (画像を見る) |
CAS RN | 475207-59-1 |
Reaxys Registry Number | 11116227 |
MDL番号 | MFCD08235032 |
規格表
外観 | 白色~うすい黄色粉末~結晶 |
純度(HPLC) | 98.0 area%以上 |
純度(中和滴定) | 98.0 %以上 |
融点 | 222.0~226.0 °C |
NMR | 構造を支持 |
物性値(参考値)
融点 | 224 °C |
GHS
絵表示 | |
注意喚起語 | 危険 |
危険有害性情報 | H360 : 生殖能又は胎児への悪影響のおそれ。 H362 : 授乳中の子に害を及ぼすおそれ。 |
注意書き | P501 : 残余内容物・容器等は産業廃棄物として適正に廃棄すること。 P263 : 妊娠中/授乳期中は接触を避けること。 P260 : 粉じん/ミストを吸入しないこと。 P270 : この製品を使用するときに,飲食又は喫煙をしないこと。 P202 : 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。 P201 : 使用前に取扱説明書を入手すること。 P264 : 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 P280 : 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用すること。 P308 + P313 : ばく露又はばく露の懸念が ある場合:医師の診断/手当てを受けること。 P405 : 施錠して保管すること。 |
法規情報
RTECS# | US4588880 |
輸送情報
利用例
ソラフェニブトシル酸塩:経口マルチキナーゼ阻害剤
ソラフェニブトシル酸塩 (BAY 43-9006) は、腫瘍細胞の増殖を抑制する経口マルチキナーゼ阻害剤として知られています。ソラフェニブは、細胞表面のチロシンキナーゼ受容体 (KIT、FLT- 3、RET、RET/PTC、VEGFR-1、VEGFR- 2、VEGFR- 3、およびPDGFR-ß:platelet-derived growth factor receptor-β) 、並びに下流の細胞内セリン・スレオニンキナーゼ (c-CRAF、BRAF、および変異BRAF) に対して阻害作用を示すことが報告されています (in vitro)1-3)。これらのキナーゼのいくつかは、腫瘍細胞のシグナル伝達、血管新生、およびアポトーシスに関与していると考えられています。臨床では、ソラフェニブトシル酸塩は腎細胞癌と肝細胞癌の治療に使用されています4,5)。(本製品は試薬であり、試験・研究用のみにご使用ください。)
文献
- 1) BAY 43-9006 Exhibits Broad Spectrum Oral Antitumor Activity and Targets the RAF/MEK/ERK Pathway and Receptor Tyrosine Kinases Involved in Tumor Progression and Angiogenesis
- 2) Sorafenib Blocks the RAF/MEK/ERK Pathway, Inhibits Tumor Angiogenesis, and Induces Tumor Cell Apoptosis in Hepatocellular Carcinoma Model PLC/PRF/5
- 3) BAY 43-9006 Inhibition of Oncogenic RET Mutants
- F. Carlomagno, S. Anaganti, T. Guida, G. Salvatore, G. Troncone, S. M. Wilhelm, M. Santoro, J. Natl. Cancer Inst. 2006, 98, 326.
- 4) Discovery and development of sorafenib: a multikinase inhibitor for treating cancer (a review)
- 5) Sorafenib: a review of its use in advanced hepatocellular carcinoma
- 6) Validation of an HPLC-UV method for sorafenib determination in human plasma and application to cancer patients in routine clinical practice
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