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CAS RN: 54527-84-3 | 製品コード: N0635
Nicardipine Hydrochloride
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| 包装単位 | 価格 | 埼玉県(川口)倉庫 | 兵庫県(尼崎)倉庫 | その他の倉庫 |
出荷情報
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|---|---|---|---|---|---|
| 5G |
¥8,600
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≥40 | 8 | ≥40 |
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規格表
| 外観 | 白色～うすい黄色～緑色粉末～結晶 |
| 純度(HPLC) | 98.0 area%以上 |
| 純度(非水法) | 98.0 %以上 |
| ﾒﾀﾉｰﾙ溶状 | ほとんど澄明以内 |
| NMR | 構造を支持 |
物性値（参考値）
GHS
| 絵表示 |
|
| 注意喚起語 | 危険 |
| 危険有害性情報 | H301 : 飲み込むと有毒。 |
| 注意書き | P501 : 残余内容物・容器等は産業廃棄物として適正に廃棄すること。 P270 : この製品を使用するときに，飲食又は喫煙をしないこと。 P264 : 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 P301 + P310 + P330 : 飲み込んだ場合：直ちに医師 に連絡すること。口をすすぐこと。 P405 : 施錠して保管すること。 |
法規情報
| RTECS# | US7972100 |
輸送情報
| UN番号 | UN2811 |
| クラス | 6.1 |
| 包装等級 | III |
利用例
Nicardipine Hydrochloride: A Water-Soluble Dihydropyridine L-Type Ca2+ Channel Receptor Antagonist
ニカルジピン塩酸塩は水溶性のジヒドロピリジン誘導体で，第二世代のL型Ca2+チャンネル受容体アンタゴニストです。ニカルジピン塩酸塩は，血漿中カルシウム濃度を変化させずに，血管選択的に動脈平滑筋を弛緩する作用を有しています。ニカルジピンは，主に肝臓中のCYP3A4により代謝されます。加えて，ニカルジピンの抗酸化作用も報告されています。(本製品は試薬であり，試験・研究用のみにご使用ください。)
文献
- Inhibition of calcium influx in rabbit aorta by nicardipine hydrochloride
- Tissue response selectivity of calcium antagonists is not due to heterogeneity of [3H]-nitrendipine binding sites
- Nicardipine. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic efficacy, in the treatment of angina pectoris, hypertension and related cardiovascular disorders
- Intravenous nicardipine. Its use in the short-term treatment of hypertension and various other indications (a review)
- Inhibition of human cytochrome P450 enzymes by 1,4-dihydropyridine calcium antagonists: prediction of in vivo drug-drug interactions
- Antioxidant effects of calcium channel blockers against free radical injury in endothelial cells: correlation of protection with preservation of glutathione levels
PubMed Literature
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規格表
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