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CAS RN: 366017-09-6 | 製品コード: M3058

Mubritinib

Chemical Structure of Mubritinib

純度(試験方法): >98.0%(HPLC)
別名:
  • ムブリチニブ
  • (E)-4-[[4-[4-(1H-1,2,3-トリアゾール-1-イル)ブチル]フェノキシ]メチル]-2-[4-(トリフルオロメチル)スチリル]オキサゾール
  • (E)-4-[[4-[4-(1H-1,2,3-Triazol-1-yl)butyl]phenoxy]methyl]-2-[4-(trifluoromethyl)styryl]oxazole
  • TAK 165
製品書類:
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製品コード M3058
純度(試験方法) >98.0%(HPLC)
分子式・分子量 C__2__5H__2__3F__3N__4O__2 = 468.48 
物理的状態(20℃) 固体
保管温度 冷蔵 (0-10°C)
避けるべき条件
容器 25MG-インナービン (ガラスビン,プラスチックチューブ) (画像を見る)
CAS RN 366017-09-6
Reaxys Registry Number 13498857
PubChem Substance ID 354335238
MDL番号

MFCD09954135

規格表
外観 白色~灰色~褐色粉末~結晶
純度(HPLC) 98.0 area%以上
融点 158.0~162.0 °C
NMR 構造を支持
物性値(参考値)
融点 160 °C
GHS
法規情報
輸送情報
利用例
Mubritinib: A Selective Inhibitor of the Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (HER2) Tyrosine Kinase

低分子のタンパク質キナーゼ阻害剤は,細胞シグナル伝達経路の解析に広く使用されています。ムブリチニブ (TAK 165) はヒト上皮成長因子受容体2 (HER2) チロシンキナーゼ阻害剤です。報告によれば,ムブリチニブはHER2チロシンキナーゼを特異的に阻害 (IC50: 6 nmol/L) しますが,他のチロシンキナーゼは25,000 nmol/L用いても阻害しません1)。HER2は膀胱がん,腎細胞がん (RCC) やアンドロゲン非依存性前立腺がんに発現することが示されています。しかしながら,ムブリチニブの抗がん剤としての臨床試験は中止されています。(本製品は試薬であり,試験・研究用のみにご使用ください。)

文献


PubMed Literature


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