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CAS RN: 1621994-95-3 | 製品コード: M2765
(S)-3-[1-(4-Methoxybenzenesulfonyl)-(4S,5S)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]-1,1'-binaphthalene-2,2'-diyl Hydrogen Phosphate
![Chemical Structure of (S)-3-[1-(4-Methoxybenzenesulfonyl)-(4S,5S)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]-1,1'-binaphthalene-2,2'-diyl Hydrogen Phosphate](/medias/M2765.jpg?context=bWFzdGVyfHJvb3R8NzE2OTN8aW1hZ2UvanBlZ3xhREUyTDJnMk55ODRPVEl5TlRjME5EZzNOVGd5TDAweU56WTFMbXB3Wnd8YjNkODA5ZDEyMmFkYjUzNTI3N2ViNjY2ZGYwMDJkYzdkM2FlYTFiZTYxMDBjYWFmMTRmZmQwODE3MjVjMTFmYQ "(S)-3-[1-(4-Methoxybenzenesulfonyl)-(4S,5S)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]-1,1'-binaphthalene-2,2'-diyl Hydrogen Phosphate")
![Thumbnail of (S)-3-[1-(4-Methoxybenzenesulfonyl)-(4S,5S)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]-1,1'-binaphthalene-2,2'-diyl Hydrogen Phosphate](/medias/M2765.jpg?context=bWFzdGVyfHJvb3R8MTk5MDJ8aW1hZ2UvanBlZ3xhR1E0TDJobE5DODRPVE0yTURBME1qVTFOemMwTDAweU56WTFMbXB3Wnd8NTk3OTY3YzVlY2QwMjZjMjBjZjc4NTdmMWM4ZGM4ODFkNTEzOWVlNGY2MDhkNzRhMjk2MjU1MzFjZGQ3NTYwYQ)
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![(S)-3-[1-(4-Methoxybenzenesulfonyl)-(4S,5S)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]-1,1'-binaphthalene-2,2'-diyl Hydrogen Phosphate](/_ui/responsive/theme-tci/images/missing_product_zoom.webp "(S)-3-[1-(4-Methoxybenzenesulfonyl)-(4S,5S)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]-1,1'-binaphthalene-2,2'-diyl Hydrogen Phosphate")
| 包装単位 | 価格 | 埼玉県(川口)倉庫 | 兵庫県(尼崎)倉庫 | その他の倉庫 |
出荷情報
|
|---|---|---|---|---|---|
| 50MG |
¥34,800
|
15 | 埼玉県倉庫より即日*発送可能です | お問い合わせ |
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・弊社では常に保管条件を最適化するための見直しを行っています。最新の製品保管条件はホームページ上に記載されたものとなりますので、ご了承ください。
規格表
| 外観 | 白色～黄色～緑色粉末～結晶 |
| 純度(HPLC) | 96.0 area%以上 |
| 元素分析 窒素(N) | 3.50~4.00 % |
| 比旋光度 [a]20/D | +275 ～ +295 deg(C=0.5, ｸﾛﾛﾎﾙﾑ) |
| NMR | 構造を支持 |
物性値（参考値）
| 融点 | 205 °C(dec.) |
| 比旋光度 [α]D | 285° (C=0.5,CHCl3) |
GHS
法規情報
輸送情報
利用例
meso-アジリジンの非対称化反応に有用な光学活性イミダゾリン-リン酸触媒
実験例: 1(0.4 mg，0.0042 mmol)とカルシウムメトキシド(0.4 mg，0.0042 mmol)のメタノール(0.08 mL)溶液を1時間攪拌する。溶媒を減圧下留去して，N-(2-ピリジルスルホニル)シクロヘキサンアジリジン(20.0 mg，0.084 mmol)のトルエン(1.68 mL)溶液とモレキュラーシーブ 4A (8.4 mg)を加えた後，-20 ℃に冷却する。冷却後，トリメチルシリルイソチオシアナート(14.2 µL，0.101 mmol)を加える。原料の消失をTLCで確認後，水 (3.0 mL)を加える。水層をジクロロメタンで抽出して，有機層を合一して無水硫酸ナトリウムで乾燥する。溶媒を減圧下留去して得られる粗成生物をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィ(ヘキサン : 酢酸エチル = 50 : 50)で精製すると，対応する生成物(24.8 mg，88% ee)が収率99％で得られる。
文献
- Desymmetrization of meso-Aziridines with TMSNCS Using Metal Salts of Novel Chiral Imidazoline－Phosphoric Acid Catalysts
PubMed Literature
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規格表
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