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CAS RN: 1352947-63-7 | 製品コード: M2321
1-Methyl-3-[6-(methylthio)hexyl]imidazolium p-Toluenesulfonate
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![1-Methyl-3-[6-(methylthio)hexyl]imidazolium p-Toluenesulfonate](/_ui/responsive/theme-tci/images/missing_product_zoom.jpg "1-Methyl-3-[6-(methylthio)hexyl]imidazolium p-Toluenesulfonate")
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規格表
| 外観 | 白色～ほとんど白色粉末～結晶 |
| 純度(HPLC) | 93.0 area%以上 |
| 純度(Nより) | 95.0 %以上 |
| NMR | 構造を支持 |
物性値（参考値）
| 水への溶解性 | 僅かに溶ける |
GHS
| 絵表示 |
|
| 注意喚起語 | 警告 |
| 危険有害性情報 | H315 : 皮膚刺激。 H319 : 強い眼刺激。 |
| 注意書き | P264 : 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 P280 : 保護手袋／保護眼鏡／保護面を着用すること。 P302 + P352 : 皮膚に付着した場合：多量の水で洗うこと。 P337 + P313 : 眼の刺激が続く場合：医師の診断/手当てを受けること。 P305 + P351 + P338 : 眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。 P362 + P364 : 汚染された衣類を脱ぎ，再使用する場合には洗濯をすること。 P332 + P313 : 皮膚刺激が生じた場合：医師の診断/手当てを受けること。 |
法規情報
輸送情報
利用例
高効率で無臭のCorey–Kim酸化反応
実験例：1-メチル-3-[6-(メチルチオ)ヘキシル]イミダゾリウム p-トルエンスルホナート (0.769 g, 2.0 mmol) と 原料アルコール (1.0 mmol) のCH2Cl2 (6 mL) 溶液にN-クロロスクシンイミド (0.267 g, 2.0 mmol) を-20または-40 ℃で加えて0.5時間撹拌する。トリエチルアミン (0.506 g, 5.0 mmol) を-20または-40 ℃で加えて14時間撹拌する。水 (20 mL) で反応を停止してジエチルエーテル (60 mL) で抽出する。有機層を水 (20mL)，次いで飽和重曹水 (30mL) で2回洗浄する。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し減圧濃縮すると目的のアルデヒドまたはケトンが得られる。
1-メチル-3-[6-(メチルチオ)ヘキシル]イミダゾリウム p-トルエンスルホナートの回収：抽出後の水層を減圧濃縮し，残渣にヨウ化カリウム (0.332 g, 2.0 mmol)，酢酸 (2 mL) およびTsOH· H2O (0.379 g, 2.2 mmol) を室温で加えて1時間撹拌する。飽和亜硫酸ナトリウム水溶液 (5mL) と飽和重曹水 (5 mL) を加えて反応を停止し，クロロホルム (40 mL)で3回抽出する。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し，減圧濃縮すると1-メチル-3-[6-(メチルチオ)ヘキシル]イミダゾリウム p-トルエンスルホナートが得られる (0.646g, 84%)。
1-メチル-3-[6-(メチルチオ)ヘキシル]イミダゾリウム p-トルエンスルホナートの回収：抽出後の水層を減圧濃縮し，残渣にヨウ化カリウム (0.332 g, 2.0 mmol)，酢酸 (2 mL) およびTsOH· H2O (0.379 g, 2.2 mmol) を室温で加えて1時間撹拌する。飽和亜硫酸ナトリウム水溶液 (5mL) と飽和重曹水 (5 mL) を加えて反応を停止し，クロロホルム (40 mL)で3回抽出する。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し，減圧濃縮すると1-メチル-3-[6-(メチルチオ)ヘキシル]イミダゾリウム p-トルエンスルホナートが得られる (0.646g, 84%)。
文献
- D. Tsuchiya, M. Tabata, K. Moriyama, H. Togo, Tetrahedron 2012, 68, 6849.
- 東郷秀雄, TCIメール 2013, number 157, 2. [PDF : 2.2MB]
PubMed Literature
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