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CAS RN: 72432-03-2 | 製品コード: M2302
Miglitol
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製品コード | M2302 |
純度(試験方法) | >98.0%(GC)(T) |
分子式・分子量 | C__8H__1__7NO__5 = 207.23 |
物理的状態(20℃) | 固体 |
保管温度 | 室温 (15°C以下の冷暗所を推奨) |
容器 | 1G-インナービン (ガラスビン,プラスチックチューブ) (画像を見る) |
CAS RN | 72432-03-2 |
Reaxys Registry Number | 5329949 |
PubChem Substance ID | 160871160 |
Merck Index(14) | 6187 |
MDL番号 | MFCD00867240 |
規格表
外観 | 白色~ほとんど白色粉末~結晶 |
純度(GC) | 98.0 %以上 |
純度(非水法) | 98.0 %以上 |
融点 | 144.0~148.0 °C |
比旋光度 [a]20/D | -7.0 ~ -9.0 deg(C=0.5、水) |
物性値(参考値)
融点 | 146 °C |
比旋光度 [α]D | -8° (C=0.5,H2O) |
水への溶解性 | 可溶 |
GHS
法規情報
RTECS# | TN4350170 |
輸送情報
利用例
擬似糖質系αグルコシダーゼ阻害剤,ミグリトール
ミグリトールは擬似糖質系αグルコシダーゼ阻害剤です。αグルコシダーゼ (別名マルターゼ) は,オリゴ糖末端や二糖類の1,4-グリコシド結合を加水分解して単糖のαグルコースを生成する反応を触媒する酵素です。ミグリトールは消化管のαグルコシダーゼを阻害します。その結果,消化管のグルコース吸収が遅れることになり,血糖値の上昇が抑制されます。近年では,白血球から分泌されるサイトカインの一群であるインターロイキンの発現をミグリトールが抑えることが報告されています。(本製品は試薬であり,試験・研究用のみにご使用ください。)
文献
- Pharmacokinetics of miglitol. Absorption, distribution, metabolism, and excretion following administration to rats, dogs, and man
- Miglitol: a review of its therapeutic potential in type 2 diabetes mellitus (a review)
- Miglitol suppresses the postprandial increase in interleukin 6 and enhances active glucagon-like peptide 1 secretion in viscerally obese subjects
- The α-glucosidase inhibitor miglitol decreases glucose fluctuations and inflammatory cytokine gene expression in peripheral leukocytes of Japanese patients with type 2 diabetes mellitus
- 新規α-グルコシダーゼ阻害薬ミグリトール(セイブル®錠)の薬物動態学的および薬理学的特徴と臨床試験成績
PubMed Literature
記事/パンフレット
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