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CAS RN: 367514-87-2 | 製品コード: L0280

Lurasidone


純度(試験方法): >98.0%(HPLC)(N)
別名:
  • ルラシドン
  • (3aR,4S,7R,7aS)-2-[[(1R,2R)-2-[[4-(ベンゾ[d]イソチアゾール-3-イル)ピペラジン-1-イル]メチル]シクロヘキシル]メチル]ヘキサヒドロ-1H-4,7-メタノイソインドール-1,3(2H)-ジオン
  • (3aR,4S,7R,7aS)-2-[[(1R,2R)-2-[[4-(Benzo[d]isothiazol-3-yl)piperazin-1-yl]methyl]cyclohexyl]methyl]hexahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3(2H)-dione
製品書類:
250MG
¥11,900
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製品コード L0280
純度(試験方法) >98.0%(HPLC)(N)
分子式・分子量 C__2__8H__3__6N__4O__2S = 492.68 
物理的状態(20℃) 固体
保管温度 冷蔵 (0-10°C)
不活性ガス充填 不活性ガス充填
避けるべき条件 空気,熱
容器 250MG-インナービン (ガラスビン,プラスチックチューブ) (画像を見る)
CAS RN 367514-87-2
PubChem Substance ID 468592140
MDL番号

MFCD14635357

規格表
外観 白色~黄赤色~緑色粉末~結晶
純度(HPLC) 98.0 area%以上
純度(Nより) 98.0 %以上
融点 147.0~151.0 °C
比旋光度 [a]20/D -20.0 ~ -24.0 deg(C=0.5, メタノール)
物性値(参考値)
融点 149 °C
水への溶解性 不溶
水への溶解度 0.0532 mg/l   25 °C
GHS
絵表示 Pictogram Pictogram
注意喚起語 警告
危険有害性情報 H317 : アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ
H351 : 発がんのおそれの疑い。
H413 : 長期継続的影響によって水生生物に有害のおそれ。
注意書き P501 : 残余内容物・容器等は産業廃棄物として適正に廃棄すること。
P261 : 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避けること。
P273 : 環境への放出を避けること。
P272 : 汚染された作業衣は作業場から出さないこと。
P202 : 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
P201 : 使用前に取扱説明書を入手すること。
P280 : 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用すること。
P302 + P352 : 皮膚に付着した場合:多量の水で洗うこと。
P308 + P313 : ばく露又はばく露の懸念が ある場合:医師の診断/手当てを受けること。
P362 + P364 : 汚染された衣類を脱ぎ,再使用する場合には洗濯をすること。
P333 + P313 : 皮膚刺激又は発しん(疹)が生じた場合:医師の診断/手当てを受けること。
P405 : 施錠して保管すること。
法規情報
輸送情報
利用例
D2および5-HT2A受容体拮抗作用を有する非定型抗精神病剤、ルラシドン

ルラシドン (SM-13496) は,統合失調症および双極性うつ病の治療薬として開発された非定型型抗精神病作用を示すアザピロン系の化合物です。ルラシドンは,ドーパミンD2受容体,セロトニン5-HT2Aおよび5-HT7受容体に対して高い親和性を有するアンタゴニストであることがin vitro研究により示唆されています。また,ルラシドンは,ヒトα2Cアドレナリン受容体に中程度の親和性を持ち,セロトニン5-HT1A受容体に対しては部分的なアゴニストであり,α2Aアドレナリン受容体に対してはアンタゴニストとして作用することも報告されています。その一方で,ルラシドンは,ヒスタミンH1受容体とムスカリンM1受容体にはほとんど親和性を示さないことも報告されています。ルラシドンの正確な薬理作用機序は不明ですが,D2と5-HT2A受容体拮抗作用の組み合わせにより向精神作用を示すと考えられています。(本製品は試薬であり,試験・研究用のみにご使用ください。)

文献


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