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CAS RN: 78287-27-1 | 製品コード: E0781
7-Ethylcamptothecin
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| 包装単位 | 価格 | 埼玉県(川口)倉庫 | 兵庫県(尼崎)倉庫 | その他の倉庫 |
出荷情報
|
|---|---|---|---|---|---|
| 100MG |
¥5,300
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8 | 埼玉県倉庫より即日*発送可能です | 11 | |
| 1G |
¥33,300
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3 | 埼玉県倉庫より即日*発送可能です | ご注文後2週間程度で発送可能です |
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・弊社では常に保管条件を最適化するための見直しを行っています。最新の製品保管条件はホームページ上に記載されたものとなりますので、ご了承ください。
| 製品コード | E0781 |
| 純度（試験方法） | >98.0%(T)(HPLC) |
| 分子式・分子量 | C__2__2H__2__0N__2O__4 = 376.41 |
| 物理的状態（20℃） | 固体 |
| 保管温度 | 室温 (15°C以下の冷暗所を推奨) |
| 容器 | 100MG-インナービン (ガラスビン，プラスチックチューブ) （画像を見る）, 1G-インナービン (ガラスビン，プラスチックチューブ) （画像を見る） |
| CAS RN | 78287-27-1 |
| Reaxys Registry Number | 4828556 |
| PubChem Substance ID | 87561055 |
| MDL番号 | MFCD06657922 |
規格表
| 外観 | うすい黄赤色～黄色～緑色粉末～結晶 |
| 純度(HPLC) | 98.0 area%以上 |
| 純度(非水滴定) | 98.0 %以上 |
| 比旋光度 [a]20/D | +40.0 ～ +46.0 deg(C=0.4, ｸﾛﾛﾎﾙﾑ:ﾒﾀﾉｰﾙ=8:2) |
物性値（参考値）
| 比旋光度 [α]D | 43° (C=0.4,CHCl3:MeOH=8:2) |
GHS
| 絵表示 |
|
| 注意喚起語 | 危険 |
| 危険有害性情報 | H301 + H311 + H331 : 飲み込んだり，皮膚に接触したり，吸入すると有毒。 |
| 注意書き | P501 : 残余内容物・容器等は産業廃棄物として適正に廃棄すること。 P261 : 粉じん／煙／ガス／ミスト／蒸気／スプレーの吸入を避けること。 P270 : この製品を使用するときに，飲食又は喫煙をしないこと。 P271 : 屋外又は換気の良い場所でのみ使用すること。 P264 : 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 P280 : 保護手袋／保護衣を着用すること。 P361 + P364 : 汚染された衣類を直ちに全て脱ぎ，再使用する場合には洗濯をすること。 P301 + P310 + P330 : 飲み込んだ場合：直ちに医師 に連絡すること。口をすすぐこと。 P302 + P352 + P312 : 皮膚に付着した場合：多量の水と石けん（鹸）で洗うこと。 気分が悪いときは医師に連絡すること。 P304 + P340 + P311 : 吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し，呼吸しやすい姿勢で休息させること。 医師に連絡すること。 P403 + P233 : 換気の良い場所で保管すること。容器を密閉しておくこと。 P405 : 施錠して保管すること。 |
法規情報
輸送情報
| UN番号 | UN1544 |
| クラス | 6.1 |
| 包装等級 | III |
利用例
水不溶性のトポイソメラーゼ I阻害剤，7-エチルカンプトテシン
7-エチルカンプトテシン (SN-22) は広い抗腫瘍スペクトラムを有するカンプトテシン [C1495] の水不溶性誘導体です。この7-エチルカンプトテシンの水溶性誘導体が合成されており，この代表例が塩酸イリノテカン [I0714] です。カンプトテシンとその誘導体類はトポイソメラーゼ I を阻害してDNA合成を防ぐ作用を有しています。トポイソメラーゼ IはDNA二重らせん複製時に生じる位相上の歪みを修正するために働く酵素で，負のスーパーコイルDNAの緩和反応 (Relaxation)，DNAの結び目を作る (Knotting) と解く (Unknotting) 反応，および相補的な環状一本鎖DNAから二本鎖の閉環状DNA分子を形成する各反応を触媒します。トポイソメラーゼ Iの阻害作用により，DNAは一本鎖に切断されたまま二本鎖を形成できない状態になり，細胞はアポトーシスしたり死滅したりします。
文献
- Action of 7-ethylcamptothecin on tumor cells and its disposition in mice
- Antitumor activity of a new camptothecin derivative, SN-22, against various murine tumors
- Chemical Modification of an Antitumor Alkaloid Camprothecin : Synthesis and Antitumor Activity of 7-C-Substituted Camptothecins
- The thermodynamic dissociation constants of the anticancer drugs camptothecine, 7-ethyl-10-hydroxycamptothecine, 10-hydroxycamptothecine and 7-ethylcamptothecine by the least-squares nonlinear regression of multiwavelength spectrophotometric pH-titration data
- 14-Aminocamptothecins: Their Synthesis, Preclinical Activity, and Potential Use for Cancer Treatment
PubMed Literature
記事/パンフレット
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