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CAS RN: 112022-81-8 | 製品コード: D2131
(S)-5,5-Diphenyl-2-methyl-3,4-propano-1,3,2-oxazaborolidine

純度(試験方法): >98.0%(T)
別名:
- (S)-5,5-ジフェニル-2-メチル-3,4-プロパノ-1,3,2-オキサザボロリジン
- (S)-3,3-ジフェニル-1-メチルテトラヒドロ-1H,3H-ピロロ[1,2-c][1,3,2]オキサザボロール
- (S)-Me-CBS触媒
- (S)-(-)-2-メチル-CBS-オキサザボロリジン
- (S)-3,3-Diphenyl-1-methyltetrahydro-1H,3H-pyrrolo[1,2-c][1,3,2]oxazaborole
- (S)-Me-CBS Catalyst
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製品書類:
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製品コード | D2131 |
純度(試験方法) | >98.0%(T) |
分子式・分子量 | C__1__8H__2__0BNO = 277.17 |
物理的状態(20℃) | 固体 |
保管温度 | 冷凍 (<0°C) |
不活性ガス充填 | 不活性ガス充填 |
避けるべき条件 | 湿気(分解),熱 |
容器 | 1G-インナービン (ガラスビン,プラスチックチューブ) (画像を見る) |
CAS RN | 112022-81-8 |
Reaxys Registry Number | 8492123 |
PubChem Substance ID | 87568575 |
MDL番号 | MFCD00078439 |
規格表
外観 | 白色~ほとんど白色粉末~結晶 |
純度(GC) | 95.0 %以上 |
純度(非水法) | 98.0 %以上 |
比旋光度 [a]20/D | -66.0 ~ -73.0 deg(C=1, メタノール) |
NMR | 構造を支持 |
物性値(参考値)
比旋光度 [α]D | -68° (C=1,MeOH) |
溶解性(微溶) | メタノール |
GHS
法規情報
PRTR法 | 第一種指定化学物質 |
輸送情報
利用例
Corey-Bakshi-Shibata還元反応 (CBS還元)
実験例:
窒素雰囲気下,1 (4.5 mg, 0.012 mmol)および0.05 M (S)-Me-CBS触媒トルエン溶液 (470 µL, 0.024 mmol)に,0.5 M ジメチルスルフィドボラントルエン溶液 (48 mL, 0.024 mmol)を-78℃で加え,-30℃で15時間撹拌する。その後,メタノール (100 µL)を加えた後,水 (0.5 mL)およびジエチルエーテル (2 mL)を加え,23℃まで昇温させる。水 (10 mL)およびジエチルエーテル (10 mL)を加え,有機層を分け,水層をジエチルエーテルで抽出する (2 x 20 mL)。有機層を合わせ,硫酸マグネシウムで乾燥後,減圧下濃縮する。得られた残渣をシリカゲルのフラッシュカラムクロマトグラフィー (ジエチルエーテル : ヘキサン = 8 : 92)で分離精製し,2 (4.1 mg, 91%)が透明な液体としてジアステレオ選択的に得られる。
窒素雰囲気下,1 (4.5 mg, 0.012 mmol)および0.05 M (S)-Me-CBS触媒トルエン溶液 (470 µL, 0.024 mmol)に,0.5 M ジメチルスルフィドボラントルエン溶液 (48 mL, 0.024 mmol)を-78℃で加え,-30℃で15時間撹拌する。その後,メタノール (100 µL)を加えた後,水 (0.5 mL)およびジエチルエーテル (2 mL)を加え,23℃まで昇温させる。水 (10 mL)およびジエチルエーテル (10 mL)を加え,有機層を分け,水層をジエチルエーテルで抽出する (2 x 20 mL)。有機層を合わせ,硫酸マグネシウムで乾燥後,減圧下濃縮する。得られた残渣をシリカゲルのフラッシュカラムクロマトグラフィー (ジエチルエーテル : ヘキサン = 8 : 92)で分離精製し,2 (4.1 mg, 91%)が透明な液体としてジアステレオ選択的に得られる。
文献
- Total Synthesis of Dysidiolide
PubMed Literature
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