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CAS RN: 7689-03-4 | 製品コード: C1495
(S)-(+)-Camptothecin
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| 包装単位 | 価格 | 埼玉県(川口)倉庫 | 兵庫県(尼崎)倉庫 | その他の倉庫 |
出荷情報
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|---|---|---|---|---|---|
| 100MG |
¥2,900
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17 | 16 | お問い合わせ | |
| 1G |
¥17,200
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7 | 10 | 20 |
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・弊社では常に保管条件を最適化するための見直しを行っています。最新の製品保管条件はホームページ上に記載されたものとなりますので、ご了承ください。
| 製品コード | C1495 |
| 純度（試験方法） | >97.0%(HPLC) |
| 分子式・分子量 | C__2__0H__1__6N__2O__4 = 348.36 |
| 物理的状態（20℃） | 固体 |
| 保管温度 | 室温 (15°C以下の冷暗所を推奨) |
| 容器 | 100MG-インナービン (ガラスビン，プラスチックチューブ) （画像を見る）, 1G-インナービン (ガラスビン，プラスチックチューブ) （画像を見る） |
| CAS RN | 7689-03-4 |
| Reaxys Registry Number | 6075662 |
| PubChem Substance ID | 87566492 |
| Merck Index(14) | 1735 |
| MDL番号 | MFCD00081076 |
規格表
| 外観 | 白色～黄色～緑色粉末～結晶 |
| 純度(HPLC) | 97.0 area%以上 |
| 純度(非水法) | 95.0 %以上 |
| 比旋光度 [a]20/D | +37.0 ～ +42.0 deg(C=0.4, ｸﾛﾛﾎﾙﾑ：ﾒﾀﾉｰﾙ=8：2) |
物性値（参考値）
| 比旋光度 [α]D | 40° (C=0.4,CHCl3:MeOH=8:2) |
| 溶解性（可溶） | メタノール, クロロホルム |
GHS
| 絵表示 |
|
| 注意喚起語 | 危険 |
| 危険有害性情報 | H301 : 飲み込むと有毒。 |
| 注意書き | P501 : 残余内容物・容器等は産業廃棄物として適正に廃棄すること。 P270 : この製品を使用するときに，飲食又は喫煙をしないこと。 P264 : 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 P301 + P310 + P330 : 飲み込んだ場合：直ちに医師 に連絡すること。口をすすぐこと。 P405 : 施錠して保管すること。 |
法規情報
| RTECS# | UQ0492000 |
輸送情報
| UN番号 | UN1544 |
| クラス | 6.1 |
| 包装等級 | III |
利用例
アデノ随伴ウイルス(AAV)ベクターによる形質導入のエンハンサー
カンプトテシンは組み換えアデノ随伴ウイルス(AAV)ベクターによる形質導入を向上させます1)。
文献
- 1) DNA synthesis and topoisomerase inhibitors increase transduction by adeno-associated virus vectors
利用例
最初に確認されたトポイソメラーゼ I阻害剤，カンプトテシン
カンプトテシン (CPT) は抗腫瘍性植物アルカロイドで，1966年にWallらにより中国原産のヌマミズキ科カンレンボク(Camptotheca acuminate) から抽出された化合物です。CPTは様々な腫瘍細胞に対して強力な活性を示しますが，水不溶性であることや高い毒性 (骨髄抑制，出血性膀胱炎) という問題を持っています。そのため，塩酸イリノテカン [I0714] やトポテカンなどの種々のCPT誘導体が開発されています。カンプトテシンとその誘導体類はトポイソメラーゼ I を阻害してDNA合成を防ぐ作用を有しています。トポイソメラーゼ IはDNA二重らせん複製時に生じる位相上の歪みを修正するために働く酵素で，負のスーパーコイルDNAの緩和反応 (Relaxation)，DNAの結び目を作る (Knotting) と解く (Unknotting) 反応，および相補的な環状一本鎖DNAから二本鎖の閉環状DNA分子を形成する各反応を触媒します。トポイソメラーゼ Iの阻害作用により，DNAは一本鎖に切断されたまま二本鎖を形成できない状態になり，細胞はアポトーシスしたり死滅したりします。(本製品は試薬であり，試験・研究用のみにご使用ください。)
文献
- Plant antitumor agents. I. Isolation and structure of camtothecin, a novel alkaloidal leukemia and tumor inhibitor from Camptotheca acuminata
- Camptothecin induces protein-linked DNA breaks via mammalian DNA topoisomerase I
- Synthesis of water-soluble (aminoalkyl)camptothecin analogs: inhibition of topoisomerase I and antitumor activity
- Mechanism of action of eukaryotic DNA topoisomerase I and drugs targeted to the enzyme (a review)
- Camptothecin: current perspectives (a review)
- Topoisomerase I inhibitors: camptothecins and beyond (a review)
- DNA Topoisomerase I Inhibitors: Chemistry, Biology, and Interfacial Inhibition (a review)
PubMed Literature
記事/パンフレット
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