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CAS RN: 125971-95-1 | 製品コード: B3690
tert-Butyl (4R,6R)-2-[6-[2-[2-(4-Fluorophenyl)-5-isopropyl-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)pyrrol-1-yl]ethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate
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![tert-Butyl (4R,6R)-2-[6-[2-[2-(4-Fluorophenyl)-5-isopropyl-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)pyrrol-1-yl]ethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate](/_ui/responsive/theme-tci/images/missing_product_zoom.jpg "tert-Butyl (4R,6R)-2-[6-[2-[2-(4-Fluorophenyl)-5-isopropyl-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)pyrrol-1-yl]ethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate")
| 包装単位 | 価格 | 埼玉県(川口)倉庫 | 兵庫県(尼崎)倉庫 | その他の倉庫 |
出荷情報
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|---|---|---|---|---|---|
| 1G |
¥4,100
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1 | 埼玉県倉庫より即日*発送可能です | 3 | |
| 5G |
¥14,200
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3 | 1 | お問い合わせ |
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・弊社では常に保管条件を最適化するための見直しを行っています。最新の製品保管条件はホームページ上に記載されたものとなりますので、ご了承ください。
| 製品コード | B3690 |
| 純度（試験方法） | >98.0%(HPLC)(N) |
| 分子式・分子量 | C__4__0H__4__7FN__2O__5 = 654.82 |
| 物理的状態（20℃） | 固体 |
| 保管温度 | 室温 (15°C以下の冷暗所を推奨) |
| 容器 | 1G-インナービン (ガラスビン，プラスチックチューブ) （画像を見る） |
| CAS RN | 125971-95-1 |
| Reaxys Registry Number | 5370240 |
| PubChem Substance ID | 125307955 |
| SDBS（産業技術総合研究所スペクトルDB） | 52952 |
| MDL番号 | MFCD04039904 |
規格表
| 外観 | 白色～ほとんど白色粉末～結晶 |
| 純度(HPLC) | 98.0 area%以上 |
| 純度(Nより) | 98.0 %以上 |
| 融点 | 144.0~148.0 °C |
| 比旋光度 [a]20/D | +5.0 ～ +8.0 deg(C=1, ｸﾛﾛﾎﾙﾑ) |
| NMR | 構造を支持 |
物性値（参考値）
| 融点 | 146 °C |
| 比旋光度 [α]D | 7° (C=1,CHCl3) |
| 溶解性（可溶） | クロロホルム |
GHS
法規情報
輸送情報
利用例
アトルバスタチンの重要合成中間体
本製品はアトルバスタチン [A2476, Ca塩] の重要合成中間体として用いられています。このアトルバスタチンは，強力なHMG-CoA還元酵素 ((3-ヒドロキシ-3-メチルグルタリル補酵素A還元酵素) 阻害剤として知られています。
文献
- Concise synthesis of atorvastatin lactone under high-speed vibration milling conditions
- Total synthesis of atorvastatin via a late-stage, regioselective 1,3-dipolar munchnone cycloaddition
- An improved kilogram-scale preparation of atorvastatin calcium
- Stress degradation behavior of atorvastatin calcium and development of a suitable stability-indicating LC method for the determination of atorvastatin, its related impurities, and its degradation products
利用例
アトルバスタチンカルシウムの合成
文献
- The convergent synthesis of CI-981, an optically active, highly potent, tissue selective inhibitor of HMG-CoA reductase
PubMed Literature
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規格表
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