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CAS RN: 71675-85-9 | 製品コード: A2450
Amisulpride
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製品コード | A2450 |
純度(試験方法) | >98.0%(T)(HPLC) |
分子式・分子量 | C__1__7H__2__7N__3O__4S = 369.48 |
物理的状態(20℃) | 固体 |
保管温度 | 冷蔵 (0-10°C) |
避けるべき条件 | 熱 |
容器 | 100MG-インナービン (ガラスビン,プラスチックチューブ) (画像を見る) |
CAS RN | 71675-85-9 |
Reaxys Registry Number | 6876191 |
PubChem Substance ID | 135727298 |
Merck Index(14) | 485 |
MDL番号 | MFCD00866691 |
規格表
外観 | 白色~ほとんど白色粉末~結晶 |
純度(HPLC) | 98.0 area%以上 |
純度(非水法) | 98.0 %以上 |
融点 | 125.0~129.0 °C |
物性値(参考値)
融点 | 127 °C |
GHS
絵表示 | |
注意喚起語 | 警告 |
危険有害性情報 | H302 : 飲み込むと有害。 |
注意書き | P501 : 残余内容物・容器等は産業廃棄物として適正に廃棄すること。 P270 : この製品を使用するときに,飲食又は喫煙をしないこと。 P264 : 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 P301 + P312 + P330 : 飲み込んだ場合:気分が悪いときは医師に連絡すること。口をすすぐこと。 |
法規情報
RTECS# | CV2308701 |
輸送情報
利用例
選択的ドーパミンD2/D3受容体アンタゴニスト,アミスルプリド
アミスルプリドはベンズアミド誘導体系のドーパミンD2/D3受容体選択的アンタゴニストです。アミスルプリドは,脳辺縁系のD2とD3の各受容体サブタイプに選択的な親和性を有している反面,ドーパミンD1,D4およびD5への親和性はありません。また,アミスルプリドはセロトニン受容体や,ヒスタミン,コリンおよびアドレナリン等の神経性受容体にも影響を与えません。近年では,アミスルプリドの5-HT7受容体アンタゴニスト作用も報告されています。(本製品は試薬であり,試験・研究用のみにご使用ください。)
文献
- Molecular cloning and characterization of a novel dopamine receptor (D3) as a target for neuroleptics
- Psychopharmacological profile of amisulpride: an antipsychotic drug with presynaptic D2/D3 dopamine receptor antagonist activity and limbic selectivity
- Amisulpride: limbic specificity and the mechanism of antipsychotic atypicality (a review)
- Amisulpride is a potent 5-HT7 antagonist: relevance for antidepressant actions in vivo
- Stereospecific determination of amisulpride, a new benzamide derivative, in human plasma and urine by automated solid-phase extraction and liquid chromatography on a chiral column. Application to pharmacokinetics
- Comparative validation of amisulpride determination in pharmaceuticals by several chromatographic, electrophoretic and spectrophotometric methods
PubMed Literature
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規格表
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