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CAS RN: 61336-70-7 | 製品コード: A2099

Amoxicillin Trihydrate


純度(試験方法): >98.0%(T)
別名:
  • アモキシシリン三水和物
製品書類:
5G
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製品コード A2099
純度(試験方法) >98.0%(T)
分子式・分子量 C__1__6H__1__9N__3O__5S·3H__2O = 419.45 
物理的状態(20℃) 固体
保管温度 室温 (15°C以下の冷暗所を推奨)
不活性ガス充填 不活性ガス充填
避けるべき条件 湿気(吸湿)
CAS RN 61336-70-7
関連CAS RN 26787-78-0
Reaxys Registry Number 6035792
PubChem Substance ID 87560261
Merck Index(14) 577
MDL番号

MFCD00072029

規格表
外観 白色~黄赤色~緑色粉末~結晶
純度(非水滴定) 98.0 %以上
比旋光度 [a]20/D +290 ~ +315 deg(C=0.1, 水)(無水物換算)
水分 11.0~15.0 %
物性値(参考値)
比旋光度 [α]D 302° (C=0.1,H2O)
溶解性(不溶) ベンゼン
GHS
法規情報
RTECS# XH8300000
輸送情報
利用例
高い生物学的利用能を有する広域ペニシリン,アモキシシリン

アモキシシリン三水和物は広域ペニシリンの一種で,6-APA [A0800] より化学法または酵素法により合成されています。同類のアンピシリン [A2092] との構造的な差は側鎖フェニル基の水酸基のみであり,きわめて類似しています。アミノ基が加わることよりアモキシシリンはグラム陰性菌の細胞壁を透過できるようになりました。このためアモキシシリンはアンピシリンと同様の,グラム陽性菌からグラム陰性菌にまでの抗菌力を有するようになりました。一方,アモキシシリンは経口内服後の血中濃度はアンピシリンの約2倍を示します。アモキシシリンは細菌の細胞壁を作るために必要なペプチド転移酵素を拮抗阻害することで抗菌力を示します。細菌が生成するβ-ラクタマーゼがアモキシシリンの分解を招くときがあります。この時にβ-ラクタマーゼ阻害剤のスルバクタム [S0868] またはクラブラン酸を配合するとアモキシシリンの抗菌力はより安定化します。近年ではアモキシシリン,プロトンポンプ阻害剤 (PPI) とクラリスロマイシン [C2220] などの抗菌剤の配合剤がHelicobacter pylori感染治療に対して効果を有することが報告されています。

文献


PubMed Literature


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