パラジウム触媒によるハロゲン化アリールのシアノ化反応

Chengらは，パラジウム触媒によるハロゲン化アリールのシアノ化反応を報告しています。それによれば， [1,2-ビス(ジフェニルホスフィノ)エタン]パラジウム(II)ジクロリド触媒の存在下，酸としてぎ酸，添加剤としてぎ酸ナトリウムを用い，ハロゲン化アリールをチオシアン酸銅(I)と反応させることにより，高収率でベンゾニトリル誘導体が得られます。またこの反応では，ハロゲン化アリールの代わりにアリールボロン酸を用いると，ジヒドロキシボリル基から直接シアノ基への変換が起こります。チオシアン酸銅(I)は安価で毒性の低いシアニド源であるため，本反応は安全で有用な芳香族ニトリル類の合成法といえます。