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CAS RN: 108612-45-9 | 製品コード: M2756
Mizolastine

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製品コード | M2756 |
純度(試験方法) | >98.0%(HPLC) |
分子式・分子量 | C__2__4H__2__5FN__6O = 432.50 |
物理的状態(20℃) | 固体 |
保管温度 | 室温 (15°C以下の冷暗所を推奨) |
容器 | 1G-インナービン (ガラスビン,プラスチックチューブ) (画像を見る) |
CAS RN | 108612-45-9 |
Reaxys Registry Number | 7259331 |
PubChem Substance ID | 253661171 |
Merck Index(14) | 6221 |
MDL番号 | MFCD23140913 |
規格表
外観 | 白色~ほとんど白色粉末~結晶 |
純度(HPLC) | 98.0 area%以上 |
純度(非水法) | 97.0 %以上 |
融点 | 222.0~226.0 °C |
物性値(参考値)
融点 | 224 °C |
溶解性(可溶) | メタノール |
GHS
法規情報
RTECS# | UW7481284 |
輸送情報
利用例
Mizolastine: A Histamine H1-Receptor Antagonist
ミゾラスチンはヒスタミンH1-受容体に対して高い親和性と特異性を有するヒスタミンH1-受容体アンタゴニストです。本化合物は抗コリン,抗アドレナリンおよび抗セロトニン作用は有していません。本化合物は,花粉症やじんましんなどアレルギー反応の治療に用いられています。(本製品は試薬であり,試験・研究用のみにご使用ください。)
文献
- In vivo and in vitro interaction of the novel selective histamine H1 receptor antagonist mizolastine with H1 receptors in the rodent
- Anti-anaphylactic activity of the novel selective histamine H1 receptor antagonist mizolastine in the rodent
- Anti-inflammatory properties of mizolastine after oral administration on arachidonic acid-induced cutaneous reaction in the rat
- Comparison of pharmacokinetics and metabolism of desloratadine [D3787], fexofenadine [F0698], levocetirizine [L0264] and mizolastine in humans (a review)
- Determination of mizolastine, a new antihistaminic drug, in human plasma by liquid-liquid extraction, solid-phase extraction and column-switching techniques in combination with high-performance liquid chromatography
PubMed Literature
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