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CAS RN: 85650-52-8 | 製品コード: M2151
Mirtazapine
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製品コード | M2151 |
純度(試験方法) | >98.0%(HPLC) |
分子式・分子量 | C__1__7H__1__9N__3 = 265.36 |
物理的状態(20℃) | 固体 |
保管温度 | 室温 (15°C以下の冷暗所を推奨) |
容器 | 100MG-インナービン (ガラスビン,プラスチックチューブ) (画像を見る), 1G-インナービン (ガラスビン,プラスチックチューブ) (画像を見る) |
CAS RN | 85650-52-8 |
Reaxys Registry Number | 549345 |
PubChem Substance ID | 125307817 |
SDBS(産業技術総合研究所スペクトルDB) | 52906 |
MDL番号 | MFCD00865427 |
規格表
外観 | 白色~ほとんど白色粉末~結晶 |
純度(HPLC) | 98.0 area%以上 |
純度(非水法) | 95.0 %以上 |
融点 | 119.0~123.0 °C |
物性値(参考値)
融点 | 121 °C |
GHS
法規情報
RTECS# | UQ4410250 |
輸送情報
利用例
ノルアドレナリン作動性・特異的セロトニン作動性抗うつ剤,ミルタザピン
ミルタザピン (Org 3770) は,ノルアドレナリン作動性・特異的セロトニン作動性抗うつ剤 (Noradrenergic and Specific Serotonergic Antidepressant:NaSSA) として分類された最初の抗うつ剤です。研究報告によれば,ミルタザピンは中枢のシナプス前α2アドレナリン自己受容体およびヘテロ受容体のアンタゴニスト,および5-HT2と5-HT3受容体のアンタゴニストとして作用します。これらの作用が,脳内のノルアドレナリン遊離を増大させ,5-HT1A受容体への刺激を増強すると考えられています。ミルタザピンは,主にCYP1A2,CYP2D6およびCYP3A4の各酵素により代謝されます。(本製品は試薬であり,試験・研究用のみにご使用ください。)
文献
- Neurochemical and autonomic pharmacological profiles of the 6-aza-analog of mianserin, Org 3770 and its enantiomers
- Effect of the alpha-2 adrenoceptor antagonist mirtazapine on the 5-hydroxytryptamine system in the rat brain.
- A review of the pharmacological and clinical profile of mirtazapine
- High-Performance Liquid Chromatographic Method with Diode Array Detection for Identification and Quantification of the Eight New Antidepressants and Five of Their Active Metabolites in Plasma after Overdose
- Chirality in the New Generation of Antidepressants: Stereoselective Analysis of the Enantiomers of Mirtazapine, N-Demethylmirtazapine, and 8-Hydroxymirtazapine by LC-MS
- 新規抗うつ薬mirtazapineとは
PubMed Literature
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