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CAS RN: 25812-30-0 | 製品コード: G0368
Gemfibrozil
包装単位 | 価格 | 埼玉県(川口)倉庫 | 兵庫県(尼崎)倉庫 | その他の倉庫 | 出荷情報 |
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5G |
¥5,400
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10 | 18 | ≥60 | |
25G |
¥17,800
|
1 | 11 | お問い合わせ |
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規格表
外観 | 白色~ほとんど白色粉末~結晶 |
純度(GC) | 98.0 %以上 |
純度(中和滴定) | 98.0 %以上 |
融点 | 57.0~62.0 °C |
物性値(参考値)
融点 | 61 °C |
沸点 | 159 °C/0.02 mmHg |
溶解性(可溶) | メタノール |
GHS
絵表示 | |
注意喚起語 | 警告 |
危険有害性情報 | H302 : 飲み込むと有害。 H413 : 長期継続的影響によって水生生物に有害のおそれ。 |
注意書き | P501 : 残余内容物・容器等は産業廃棄物として適正に廃棄すること。 P273 : 環境への放出を避けること。 P270 : この製品を使用するときに,飲食又は喫煙をしないこと。 P264 : 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 P301 + P312 + P330 : 飲み込んだ場合:気分が悪いときは医師に連絡すること。口をすすぐこと。 |
法規情報
RTECS# | YV7120000 |
輸送情報
利用例
フィブラート系抗脂質異常症薬,ゲムフィブロジル
ゲムフィブロジルなどのフィブラート系化合物は,血漿中のコレステロールに多く含まれている低比重リポタンパク質 (LDL),およびトリグリセリドに多く含まれている超低比重リポタンパク質 (VLDL) を減少させる作用を持っています。さらに,高比重リポタンパク (HDL) コレステロールの増加にも寄与します。これらの正確な作用機序は未だ不明ですが,フィブラート系化合物がリポタンパクリパーゼと肝性トリグリセリドリパーゼ活性を亢進してVLDLの代謝を促進すること,およびHMG-CoA還元酵素を阻害してトリグリセリドの生合成を抑制することが報告されています。なお2000年代には,ゲムフィブロジルはスタチン系薬 (特にセリバスタチン) と併用すると,重大な症状である横紋筋融解症を起こすリスクが高くなることが報告されています。(本製品は試薬であり,試験・研究用のみにご使用ください。)
文献
- Gemfibrozil. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic use in dyslipidemia
- Gemfibrozil: a reappraisal of its pharmacological properties and place in the management of dyslipidemia
- Atorvastatin and gemfibrozil metabolites, but not the parent drugs, are potent antioxidants against lipoprotein oxidation
- Gemfibrozil greatly increases plasma concentrations of cerivastatin
- Simultaneous quantitation of rosuvastatin and gemfibrozil in human plasma by high-performance liquid chromatography and its application to a pharmacokinetic study
- A high performance liquid chromatography method for simultaneous determination of rosiglitazone and gemfibrozil in human plasma
PubMed Literature
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規格表
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