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p53 阻害剤 / p53 Inhibitors
No.161(2014/04発行)
p53（マウスではTrp53，ヒトではTP53として知られています）は，しばしば腫瘍内で不活化される腫瘍抑制タンパク質です1)。p53の阻害がヒトやマウスの体細胞のリプログラミングの効率を向上させることができるということが明らかにされ2-7)，このタンパク質はこの研究分野において注目されてきました8)。
ピフィスリンはp53の阻害剤です。ピフィスリン-αはp53の転写阻害剤で速やかに環状ピフィスリン-α（1，ピフィスリン-βとも呼ばれています）へ転換されます9)。ピフィスリン-μ（2）は，抗アポトーシスタンパク質Bcl-xLとBcl-2の親和性を下げることによるp53のミトコンドリアへの結合に対する阻害剤として同定されました10)。
文献
- 1)Assessing TP53 status in human tumours to evaluate clinical outcome
- 2)Two supporting factors greatly improve the efficiency of human iPSC generation
- 3)Suppression of Induced pluripotent stem cell generation by the p53-p21 pathway
- 4)The Ink4/Arf locus is a barrier for iPS reprogramming
- 5)Linking the p53 tumour suppressor pathway to somatic cell reprogramming
- 6)Immortalization eliminates a roadblock during cellular reprogramming into iPS cells
- 7)A p53-mediated DNA damage response limits reprogramming to ensure iPS cell genomic integrity
- 8)p53, Stem cells, and reprogramming: tumor suppression beyond guarding the genome
- 9)A chemical inhibitor of p53 that protects mice from the side effects of cancer therapy
- 10)Small-molecule inhibitor of p53 binding to mitochondria protects mice from gamma radiation
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また，地域等によって販売製品が異なります。製品詳細ページが表示されない場合は，販売は行っておりませんのでご了承ください。
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