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有用な不斉酸化用配位子 / Useful Ligands for Asymmetric Oxidation
No.139(2008/07発行)
- D3715
- (1R,2R)-N,N'-Dihydroxy-N,N'-bis(diphenylacetyl)cyclohexane-1,2-diamine ( 1a)
- D3716
- (1S,2S)-N,N'-Dihydroxy-N,N'-bis(diphenylacetyl)cyclohexane-1,2-diamine (1b)
- D3719
- (1R,2R)-N,N'-Dihydroxy-N,N'-bis(3,3,3-triphenylpropionyl)cyclohexane-1,2-diamine (2a)
- D3720
- (1S,2S)-N,N'-Dihydroxy-N,N'-bis(3,3,3-triphenylpropionyl)cyclohexane-1,2-diamine (2b)
キラルビスヒドロキサム酸リガンド1，2は山本らが開発した不斉酸化用配位子で，例えば，バナジウムとの錯体はアリルアルコールやホモアリルアルコールの不斉エポキシ化1a-c)，モリブデンとの錯体はオレフィンの不斉エポキシ化1d)やスルフィドの不斉酸化1e)の触媒として用いられています。1，2を配位子とする不斉酸化反応は幅広い基質に適用可能で，高い立体選択性をもって進行します。また，脱水剤の添加が必要なく後処理が容易なことや，0 ℃～室温で反応が進行することから，工業的スケールへの応用も示唆されています。
文献
- 1)Versatile bis-hydroxamic acids for catalytic asymmetric oxidation
- a)A. U. Barlan, W. Zhang, H. Yamamoto, Tetrahedron 2007, 63, 6075.
- b)W. Zhang, A. Basak, Y. Kosugi, Y. Hoshino, H. Yamamoto, Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 4389.
- c)W. Zhang, H. Yamamoto, J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 286.
- d)A. U. Barlan, A. Basak, H Yamamoto, Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 5849.
- e)A. Basak, A. U. Barlan, H. Yamamoto, Tetrahedron: Asymmetry 2006, 17, 508.
- a)A. U. Barlan, W. Zhang, H. Yamamoto, Tetrahedron 2007, 63, 6075.
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また，地域等によって販売製品が異なります。製品詳細ページが表示されない場合は，販売は行っておりませんのでご了承ください。
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